Яндекс.Метрика
Дочка родилась недоношенной, весила меньше 2 кг. В роддоме она быстро набирала вес, патологий врачи не обнаружили. Но когда ей было три месяца, мы заметили у малышки косоглазие. А еще через пару месяцев стало очевидно, что Майя отстает в развитии – она не тянулась к игрушкам, не переворачивалась. Мы обращались к неврологам, окулистам, проводили реабилитацию. В год и три месяца дочке сделали операцию по исправлению косоглазия, сейчас продолжаем лечение. Майя понемногу научилась стоять, сидеть, шагать. Но на полную стопу она не встает, ходит на носочках, плохо держит равновесие, часто падает. Развитие идет медленно, каждое движение дается дочке с трудом. Неврологи считают, что причина болезни наследственная, и рекомендуют генетический анализ. У нас нет возможности его оплатить. Воспитываем двоих детей, работает только муж. Все деньги уходят на реабилитацию Майи. Помогите, пожалуйста!

Эльвина Ямалетдинова,
Башкортостан
Фото Тимура Шарипкулова
Опубликовано 14 декабря 2021
Деньги собраны 17 декабря 2021

Юлия Сидорова

Невролог
Международный медицинский центр имени В.С. Бузаева (Уфа)
«У Майи детский церебральный паралич, спастическая форма, с нижней диплегией по центральному типу, нарушением координации в статичном положении и в движении, микроцефалией (аномально малыми размерами головы. – Русфонд). Высока вероятность того, что причина патологий наследственная. Для уточнения диагноза и подбора эффективного лечения необходимо генетическое обследование».

История болезни

4 февраля 2022

Майя Ямалетдинова прошла обследование в Международном медицинском центре имени В.С. Бузаева (Уфа).

По результатам генетического обследования врачи смогут уточнить диагноз и выяснить причину патологий. Это позволит подобрать девочке адекватную терапию. 
Эльвина, мама Майи, благодарит читателей Русфонда за помощь.