Яндекс.Метрика
Дочки, старшая и младшая, всегда отставали в росте от сверстников. В первые месяцы жизни девочек врачи диагностировали у обеих задержку физического развития, но успокаивали: еще вырастут. Однако Лера и сейчас заметно ниже своих сверстников. А Вероника еще и очень худенькая: она весит всего 12 килограммов при росте 103 сантиметра. Я не раз просила врачей местной поликлиники направить дочек на обследование, но мне отказывали. Тогда мы с мужем сами начали искать специалистов и больницу, где смогут помочь нашим девочкам. В прошлом году нам удалось попасть на прием к главному детскому эндокринологу Башкортостана, Лера и Вероника прошли комплексное обследование. Выяснилось, что у дочек редкое генетическое заболевание – синдромальная низкорослость, синдром 3-М, – которое характеризуется низкорослостью, малой массой тела, изменениями в костной ткани. Лере и Веронике можно помочь: у них есть шанс расти и развиваться полноценно – для этого нужно срочно начать лечение. Дочкам необходимо принимать гормон роста – омнитроп. Но так как в оформлении инвалидности нам отказали, то на льготное лекарство мы не имеем право: его надо покупать самим. А стоит препарат очень дорого, для нас с мужем его цена неподъемна. Пожалуйста, помогите!

Людмила Князева,
г. Нефтекамск, Башкортостан
Фото Константина Давыдова
Опубликовано 14 мая 2019
Деньги собраны 14 июня 2019

Олег Малиевский

Главный эксперт – детский эндокринолог Приволжского федерального округа
«У Валерии и Вероники синдромальная низкорослость – синдром З-М. Девочкам необходима терапия гормоном роста – препаратом омнитроп. Гормон поможет нормализовать рост и физическое развитие сестер».

История болезни

19 июня 2019

Лере и Веронике Князевым доставили лекарство, жизненно необходимое обеим девочкам.

Препарат омнитроп поможет Лере и Веронике нормально расти и активно развиваться.
Людмила, мама Леры и Вероники, благодарит телезрителей программы «Вести-Башкортостан» и читателей Русфонда за помощь.