• Реализуем
    мечту Вари!
    Собрано
    28 662 ₽
    Не хватает
    1 971 338 ₽
    1%

23.10.2014

Родион Игнатьев получит слуховые аппараты в ноябре



23 сентября здесь на сайте, на «Комсомольская правда» (Башкирия), на сайте kp.ru мы рассказали историю полуторагодовалого Родиона Игнатьева из Уфы («Прервать тишину», Ольга Климова). У мальчика двусторонняя нейросенсорная тугоухость четвертой степени. Ребенок практически не слышит и не говорит. Слуховые аппараты, которые государство выдает бесплатно, мальчику не подходят, в них он не слышит. А на покупку более мощных, многоканальных цифровых аппаратов у мамы, одной воспитывающей троих детей, нет денег. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (120 420 руб.) собрана. Эльвира, мама Родиона, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы следим за развитием событий.

24.09.2014

Прервать тишину

Родиону Игнатьеву требуются слуховые аппараты



Мальчику полтора года. Но он еще не произнес своего первого слова, и не знает собственного имени. У Родиона двусторонняя нейросенсорная тугоухость 4 степени – он практически не слышит, и, как следствие этого, не говорит. Мальчику необходимы слуховые аппараты. Те, что ему выдали бесплатно, из бюджетных средств, Родиону не подходят, в них он не слышит. Нужны более мощные многоканальные цифровые, но у мамы Родиона нет денег, чтобы их оплатить.

– Я взяла тарелку и ложку, и пока сын спал, склонилась над ним и постукивала, сначала тихонько, потом все громче и громче. Но реакции никакой. Родион спал крепким сном, – рассказывает Эльвира, мама Родиона.

Так, тарелка и ложка стали первыми инструментами, с помощью которых удалось понять, что мальчик почти не слышит.

Эльвира заподозрила неладное со слухом у сына, когда ему было около года. Обследования, которых до этого они прошли немало, не выявили нарушения. Родиона лечили от расходящегося косоглазия, которое обнаружили в полтора месяца. Курсы массажа, лечебные занятия, очередные обследования – мальчик вместе с мамой много времени проводил в поликлинике и больнице. Но кроме косоглазия, других отклонений у Родиона не нашли.

– Когда сын начал ходить, я заметила, что если зову его со спины или чуть издалека, он никогда не оборачивается, как будто не слышит… Как-то вечером я провела «эксперимент» с ложкой и тарелкой, и решила, что надо срочно идти к ЛОРу, – вспоминает Эльвира. – Врач посадил Родиона к себе спиной, и резко стукнул по столу, на это сын мгновенно повернулся, а на слова никак не реагировал. Доктор сказал, что не может понять, слышит Родион или нет, и отправил нас к сурдологу. После проведения обследования стало ясно, мальчик реагирует не на звук, а на вибрацию. Звуков Родион практически не слышит. Ему поставили диагноз «нейросенсорная тугоухость 4 степени».

– Врач сказал, что Родиону необходимы цифровые многоканальные слуховые аппараты. Без них он не будет ни слышать, ни говорить. Мы пробовали аппараты, которые полагаются бесплатно, за счет государства, но они такие маломощные, в них ничего не слышно.

Сейчас Родион «разговаривает» с мамой и двумя сестрами жестами. Подходит к десятилетней сестре Полине, берет ее за руку и ведет к домашним качелям-прыгункам, он очень любит на них кататься. Близкие Родиона прекрасно понимают его без слов. Но что будет дальше? Этим вопросом мама мальчика задается каждый день, как он будет ходить в детский сад, в школу, учиться, развиваться, общаться с людьми, если у него не будет подходящих ему слуховых аппаратов?..

А у самой Эльвиры, которая одна воспитывает троих детей, нет средств, чтобы оплатить так необходимые ее сыну слуховые аппараты.

Ольга Климова
Фото Валерия Шахова

Сурдолог, доцент кафедры оториноларингологии Башкирского государственного медицинского университета Елена Савельева (г. Уфа): «Родиону нужны качественные мощные цифровые многоканальные слуховые аппараты, которые компенсируют нарушение слуха, и позволят ему научиться говорит, развиваться, общаться. Иначе будет невозможна социальная адаптация мальчика».

Стоимость слуховых аппаратов составляет 120 420 руб. ООО ТК «Центральный» внес 30 000 руб.

Дорогие друзья!

Если вы решите спасти Родиона Игнатьева, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда

Как помочь




    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Ибрагим Исраилов тяжелый врожденный порок сердца, спасет операция Не хватает 931 807 ₽
    Тёма Владимиров двусторонняя тугоухость, требуются сверхмощные слуховые аппараты Не хватает 114 583 ₽
    Герман Исаев энцефалопатия, требуется курсовое лечение Не хватает 135 906 ₽
    Глеб Матвеев расстройство аутистического спектра, требуется курсовое лечение Не хватает 64 575 ₽
    Даша Бедан врожденная полная атриовентрикулярная блокада, требуется замена электрокардиостимулятора Не хватает 1 012 796 ₽
    Дамир Абулгазинов детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 60 042 ₽
    Катя Ядрец злокачественная опухоль ствола головного мозга – анапластическая эпендимома, требуется радиохирургическое лечение Не хватает 389 250 ₽
    Дина Сагитова низкорослость, требуется лекарство на год Не хватает 152 283 ₽
    Алина Демина острая иммунная тромбоцитопения – нарушение свертываемости крови, спасет лекарство Не хватает 15 581 ₽
    Халид Кушалиев врожденная деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами Не хватает 202 930 ₽
    Матвей Яруллин острый лимфобластный лейкоз, состояние после трансплантации костного мозга, спасут лекарства Не хватает 479 685 ₽
    Тася Новомирская двусторонняя тугоухость, требуется слухоречевая реабилитация Не хватает 198 010 ₽
    ;