• Реализуем
    мечту Вари!
    Собрано
    65 200 ₽
    Не хватает
    1 934 800 ₽
    3%

23.10.2014

Родион Игнатьев получит слуховые аппараты в ноябре



23 сентября здесь на сайте, на «Комсомольская правда» (Башкирия), на сайте kp.ru мы рассказали историю полуторагодовалого Родиона Игнатьева из Уфы («Прервать тишину», Ольга Климова). У мальчика двусторонняя нейросенсорная тугоухость четвертой степени. Ребенок практически не слышит и не говорит. Слуховые аппараты, которые государство выдает бесплатно, мальчику не подходят, в них он не слышит. А на покупку более мощных, многоканальных цифровых аппаратов у мамы, одной воспитывающей троих детей, нет денег. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (120 420 руб.) собрана. Эльвира, мама Родиона, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы следим за развитием событий.

24.09.2014

Прервать тишину

Родиону Игнатьеву требуются слуховые аппараты



Мальчику полтора года. Но он еще не произнес своего первого слова, и не знает собственного имени. У Родиона двусторонняя нейросенсорная тугоухость 4 степени – он практически не слышит, и, как следствие этого, не говорит. Мальчику необходимы слуховые аппараты. Те, что ему выдали бесплатно, из бюджетных средств, Родиону не подходят, в них он не слышит. Нужны более мощные многоканальные цифровые, но у мамы Родиона нет денег, чтобы их оплатить.

– Я взяла тарелку и ложку, и пока сын спал, склонилась над ним и постукивала, сначала тихонько, потом все громче и громче. Но реакции никакой. Родион спал крепким сном, – рассказывает Эльвира, мама Родиона.

Так, тарелка и ложка стали первыми инструментами, с помощью которых удалось понять, что мальчик почти не слышит.

Эльвира заподозрила неладное со слухом у сына, когда ему было около года. Обследования, которых до этого они прошли немало, не выявили нарушения. Родиона лечили от расходящегося косоглазия, которое обнаружили в полтора месяца. Курсы массажа, лечебные занятия, очередные обследования – мальчик вместе с мамой много времени проводил в поликлинике и больнице. Но кроме косоглазия, других отклонений у Родиона не нашли.

– Когда сын начал ходить, я заметила, что если зову его со спины или чуть издалека, он никогда не оборачивается, как будто не слышит… Как-то вечером я провела «эксперимент» с ложкой и тарелкой, и решила, что надо срочно идти к ЛОРу, – вспоминает Эльвира. – Врач посадил Родиона к себе спиной, и резко стукнул по столу, на это сын мгновенно повернулся, а на слова никак не реагировал. Доктор сказал, что не может понять, слышит Родион или нет, и отправил нас к сурдологу. После проведения обследования стало ясно, мальчик реагирует не на звук, а на вибрацию. Звуков Родион практически не слышит. Ему поставили диагноз «нейросенсорная тугоухость 4 степени».

– Врач сказал, что Родиону необходимы цифровые многоканальные слуховые аппараты. Без них он не будет ни слышать, ни говорить. Мы пробовали аппараты, которые полагаются бесплатно, за счет государства, но они такие маломощные, в них ничего не слышно.

Сейчас Родион «разговаривает» с мамой и двумя сестрами жестами. Подходит к десятилетней сестре Полине, берет ее за руку и ведет к домашним качелям-прыгункам, он очень любит на них кататься. Близкие Родиона прекрасно понимают его без слов. Но что будет дальше? Этим вопросом мама мальчика задается каждый день, как он будет ходить в детский сад, в школу, учиться, развиваться, общаться с людьми, если у него не будет подходящих ему слуховых аппаратов?..

А у самой Эльвиры, которая одна воспитывает троих детей, нет средств, чтобы оплатить так необходимые ее сыну слуховые аппараты.

Ольга Климова
Фото Валерия Шахова

Сурдолог, доцент кафедры оториноларингологии Башкирского государственного медицинского университета Елена Савельева (г. Уфа): «Родиону нужны качественные мощные цифровые многоканальные слуховые аппараты, которые компенсируют нарушение слуха, и позволят ему научиться говорит, развиваться, общаться. Иначе будет невозможна социальная адаптация мальчика».

Стоимость слуховых аппаратов составляет 120 420 руб. ООО ТК «Центральный» внес 30 000 руб.

Дорогие друзья!

Если вы решите спасти Родиона Игнатьева, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда

Как помочь




    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Гюльбала Агаев детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 101 435 ₽
    Миша Кшнясев деформация и укорочение правой ноги, требуется этапное хирургическое лечение Не хватает 214 215 ₽
    Милана Хахаева двусторонняя тугоухость, требуются мощные слуховые аппараты Не хватает 350 886 ₽
    Саша Тощевиков детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 180 343 ₽
    Катя Сорокина последствия гепатобластомы – злокачественной опухоли печени, задержка психомоторного и речевого развития, требуется лечение Не хватает 282 113 ₽
    Альфия Ирикбаева врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция Не хватает 401 387 ₽
    Кирилл Дергачев острый миелобластный лейкоз, спасет лекарство Не хватает 464 458 ₽
    Арсен Кунижев детский церебральный паралич, требуется лечение и вертикализатор Не хватает 1 068 207 ₽
    Рустам Норов врожденная косая расщелина лица справа, расщелина нёба и альвеолярного отростка верхней челюсти, требуется ортодонтическое лечение Не хватает 599 019 ₽
    Гриша Павлов наследственная миопатия (слабость мышц), требуется аккумуляторная батарея для портативного аппарата искусственной вентиляции легких и источник бесперебойного питания Не хватает 98 387 ₽
    Ярослав Макушев последствия тяжелой травмы головного мозга, требуется реабилитация Не хватает 1 277 985 ₽
    Настя Петрова эпилепсия, тяжелые двигательные нарушения, требуется вертикализатор Не хватает 368 893 ₽
    ;