Ростовская область
Ростовская область
Ева Щербак
5 лет, Шахты
рецессивный дистрофический буллезный эпидермолиз, требуются перевязочные средства и лекарства
Сбор
завершен
завершен
Собрано
522 571 ₽
Требовалось
479 280 ₽
Собрано 522 571 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам» в Ростовской области
Телезрители ГТРК «Дон-ТР» собрали 249 511 руб.
132 600 руб. перечислено в рамках проекта «ВСЕМ» (QIWI)
Девочке пять лет. Таких детей, как она, называют «бабочками». За красивым названием скрывается тяжелое генетическое заболевание – буллезный эпидермолиз. У Евы настолько тонкая и уязвимая кожа, что любое прикосновение может травмировать, причинить сильную боль. Для того чтобы облегчить жизнь Евы, необходимы специальная диета, специальные мази, специальные бинты. Но стоят они дорого. Лишь частично их оплачивают из бюджета области. Бабушка Евы вынуждена покупать их сама, а у нее нет таких денег.
132 600 руб. перечислено в рамках проекта «ВСЕМ» (QIWI)
Девочке пять лет. Таких детей, как она, называют «бабочками». За красивым названием скрывается тяжелое генетическое заболевание – буллезный эпидермолиз. У Евы настолько тонкая и уязвимая кожа, что любое прикосновение может травмировать, причинить сильную боль. Для того чтобы облегчить жизнь Евы, необходимы специальная диета, специальные мази, специальные бинты. Но стоят они дорого. Лишь частично их оплачивают из бюджета области. Бабушка Евы вынуждена покупать их сама, а у нее нет таких денег.
«Разве бывает не больно?»
Опубликовано 4 августа 2015
Илья Богданов
Педиатр
Детский городской многопрофильный клинический специализированный центр высоких медицинских технологий (Санкт-Петербург)
«Ева страдает сложной рецессивной формой буллезного эпидермолиза. После обследования и лечения в нашей больнице, которые девочка прошла в мае этого года, ей даны рекомендации по уходу и подобраны специальные средства и расходные материалы (повязки, гели, растворы, бинты, мази). Они улучшат состояние девочки».
История болезни
9 ноября 2015
Ева Щербак получила перевязочные материалы и лекарства.
Девочка страдает редким генетическим заболеванием кожи – буллезным эпидермолизом. Еве необходимы ежедневные перевязки. Специальные средства по уходу за кожей помогут предотвратить инфицирование ран и ускорить их заживление.
Татьяна, бабушка и опекун Евы, благодарит за помощь читателей Русфонда, компанию QIWI и телезрителей ГТРК «Дон-ТР».
Татьяна, бабушка и опекун Евы, благодарит за помощь читателей Русфонда, компанию QIWI и телезрителей ГТРК «Дон-ТР».
Благодарности родителей
14 сентября 2015
Татьяна, бабушка Евы Щербак
«Искренне благодарю всех благотворителей, спонсоров, добрых людей, принявших участие в судьбе Евы. Помощь, оказанная в сборе средств на перевязочные материалы, помогла Еве уже не первый раз ощутить ваши заботу и внимание. Благодаря вам моя маленькая "бабочка" сможет расти и развиваться – просто жить! Спасибо вам за то великое дело, которое вы делаете. Для многих вы – последняя надежда, шанс на выздоровление. Спасибо вам огромное за желание помогать! От всей души желаю крепкого здоровья, успехов в жизни и трудовой деятельности. Пусть мир и счастье будут в вашем доме. Низкий вам поклон».
