Ростовская область
Ростовская область
Саша Цурцумия
2 года, Ростов-на-Дону

двусторонняя тугоухость, требуется генетическое обследование
Сбор
завершен
завершен
Собрано
50 075 ₽
Требовалось
47 360 ₽
Собрано 50 075 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Наши двойняшки, Саша и Андрия, родились раньше срока. У Саши выявили пневмонию и анемию, месяц мы провели в больнице. После выписки сыновья развивались нормально, но вскоре мы заметили, что Саша не откликается на свое имя, не поворачивает голову в сторону, откуда доносится шум. Когда ему было семь месяцев, мы обратились к врачам, начали обследоваться. Выяснилось, что у сына серьезное снижение слуха – тугоухость 3-й степени. При такой степени тугоухости человек плохо различает речь: может разобрать слова, только если их произнесут четко и громко, наклонившись прямо к уху. Для малыша это очень опасно – он не может нормально взаимодействовать с людьми, не развивается речь. Врачи рекомендовали Саше как можно скорее начать носить слуховые аппараты и пройти генетическое обследование. Нам удалось собрать деньги на слуховые аппараты, но на оплату обследования средств уже не осталось. Сделать его нужно обязательно – анализ поможет понять, что привело к почти полной потере слуха, как будет развиваться сын дальше, нужно ли ему еще какое-то дополнительное лечение. У нас трое детей, работает только муж – сами мы не справимся. Помогите, пожалуйста!
Мака Митагвария,
Ростовская область
Фото из архива семьи
Мака Митагвария,
Ростовская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 13 мая 2025
Деньги собраны 19 мая 2025

Екатерина Яблокова
Генетик
Клинико-диагностический центр «Здоровье» (Ростов-на-Дону)
«У Саши двусторонняя сенсоневральная тугоухость 3-й степени. Для выявления возможных наследственных причин заболевания, уточнения диагноза и определения тактики дальнейшего лечения мальчику рекомендовано генетическое исследование – полное секвенирование экзома».