Яндекс.Метрика

Ксюша родилась с множественными пороками развития. У нее нашли дефекты костей лица, расщелину мягкого нёба, проблемы со зрением и слухом. Все это, как нам потом объяснили в ростовском НИИ акушерства и педиатрии, проявления генетической болезни – синдрома Стиклера. Лечение мы начали сразу после выписки, позади более десятка операций – на глазах, челюсти, позвоночнике. Сейчас Ксюша живет полноценной жизнью: учится на отлично в школе для слабовидящих, занимается оригами, ведет блог в инстаграме, где выставляет фото своих поделок. Но у нее по сей день сохраняются проблемы с челюстями: они недоразвиты, места для прорезывания постоянных зубов не хватает. Дочь ест только размягченную пищу, у нее нарушены речь и дыхание. Ростовские врачи уже сделали все что могли, и для дальнейшего более сложного лечения рекомендовали обратиться в московскую клинику. Там считают необходимым удалить кисту на нижней челюсти, атрофированные зачатки зубов, а потом расширить верхнюю челюсть с помощью специальной методики. Все операции проведут по госквоте, но второй этап, ортодонтию, мы сами должны оплатить. У нас нет таких денег. Ксюша у нас умница, у нее много планов на жизнь: после лечения она мечтает пойти в хор, а когда повзрослеет – стать врачом или учителем. Помогите ей! 

Андрей Ефремов,
Ростовская область 
Фото из архива семьи
Опубликовано 3 августа 2021
Деньги собраны 13 августа 2021

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«У Ксении недоразвитие верхней челюсти, что затрудняет прием и пережевывание пищи, а также характерные неврогенные нарушения языка, осложняющие формирование речи и затрудняющие дыхание. Девочке необходимо ортодонтическое лечение с использованием несъемной техники».

comments powered by HyperComments