Соня Кравцова

Уже шесть лет наша дочь борется с врожденным заболеванием. У Сони лимфангиома – доброкачественная опухоль на лице, шее, в полости рта. Первые два года врачи не могли подобрать терапию, которая бы остановила болезнь. Опухоль быстро росла, лишая Соню возможности нормально дышать и есть. Одну за другой врачи проводили операции по удалению образования, всего их было девять. И после каждой операции опухоль за считаные месяцы разрасталась вновь до жизнеугрожающих размеров. Спасением для Сони стала иммуносупрессивная терапия препаратом рапамун, которую назначили врачи Центра детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева (Москва). Как только дочка начала принимать это лекарство, ее состояние стабилизировалось, опухоль перестала активно расти, год назад Соне удалили гастростому, и теперь она может есть сама. К сожалению, рапамун не предоставляется за счет госбюджета. Доходы у нас небольшие – муж работает слесарем в шахте, а я должна быть все время с Соней. Мы копим деньги, и, как только собираем нужную сумму, покупаем лекарство сами, но этого недостаточно для беспрерывного лечения. Спасибо читателям Русфонда, которые уже трижды помогли оплатить препарат в самые сложные моменты! Сейчас мы снова вынуждены обратиться за помощью к вам: запас лекарства на исходе, наши ресурсы исчерпаны, а даже небольшая пауза в терапии может привести к быстрому разрастанию опухоли. Прошу, не оставляйте нас!

Наталья Кравцова,
Ростовская область
Фото из архива семьи