Когда дочке было семь лет, стало заметно, что она отстает в росте от сверстников – в классе она была самой низкой. А к десяти годам отставание в росте было уже таким сильным, что педиатр направила нас к эндокринологу в областную больницу. Эмилия сдала гормоны, ей сделали рентген кистей рук – все показатели были в пределах допустимых, никаких рекомендаций нам не дали. За последующие два года дочка подросла всего на три сантиметра. Впоследствии она прошла еще одно обследование, и на этот раз рентген кистей рук показал, что по росту Эмилия отстает примерно на три года. Генетический анализ выявил у нее синдром Шерешевского – Тёрнера: в организме дочери не вырабатывается достаточное количество гормона роста. Самое страшное, что из-за болезни не только практически полностью останавливается рост костей, но и внутренние органы развиваются неправильно, что может привести к тяжелым осложнениям. У Эмилии уже есть нарушения в формировании жизненно важных систем организма. Сейчас, когда зоны роста у дочки еще открыты, врачи назначили ей инъекции препарата растан: он поможет ее телу расти и развиваться нормально, Эмилия избежит тяжелых последствий болезни. Но это лекарство бесплатно не предоставляется, так как у дочки нет инвалидности. Самим нам его не купить: терапия нужна длительная, препарат стоит дорого. Прошу, помогите!
Назокат Кучиева,
Ростовская область
Фото
из архива семьи
Опубликовано 19 октября 2026