Ростовская область
Ростовская область
Настя Песьковская
8 лет, Батайск
аномалия развития скелета, низкорослость, требуется обследование
Сбор
завершен
завершен
Собрано
70 416 ₽
Требовалось
66 216 ₽
Собрано 70 416 руб. Госпитализация в ноябре–2016
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
66 216 руб. внес Дмитрий Валерьевич Бартошевский
4200 руб. собрали наши читатели
У Насти врожденное заболевание, из-за которого она сильно отстает в росте, руки и ноги у дочки непропорционально короткие. С рождения Настя наблюдается у генетика, невролога, ортопеда, мы консультировались в разных медицинских центрах Ростова-на-Дону и Москвы. Но врачи не могут поставить точный диагноз и определить, по какой причине Настя не растет, а значит, не могут подобрать эффективное лечение. А у дочки уже возникают осложнения: нагрузка на позвоночник увеличивается, развивается сколиоз. В интеллектуальном развитии Настя ни в чем не отстает от сверстников. Она учится во втором классе обычной школы, увлекается танцами. Врачи предполагают, что дочке поможет терапия гормонами и лечение по методу Илизарова (удлинение рук и ног). Но сначала необходимо провести серьезное генетическое исследование, которое позволит поставить диагноз. Сделать его могут в специализированном центре в Москве. Но обследование платное, а мне не собрать такую сумму, воспитываю дочь одна. Прошу, помогите! Елена Песьковская, г. Батайск, Ростовская область.
4200 руб. собрали наши читатели
У Насти врожденное заболевание, из-за которого она сильно отстает в росте, руки и ноги у дочки непропорционально короткие. С рождения Настя наблюдается у генетика, невролога, ортопеда, мы консультировались в разных медицинских центрах Ростова-на-Дону и Москвы. Но врачи не могут поставить точный диагноз и определить, по какой причине Настя не растет, а значит, не могут подобрать эффективное лечение. А у дочки уже возникают осложнения: нагрузка на позвоночник увеличивается, развивается сколиоз. В интеллектуальном развитии Настя ни в чем не отстает от сверстников. Она учится во втором классе обычной школы, увлекается танцами. Врачи предполагают, что дочке поможет терапия гормонами и лечение по методу Илизарова (удлинение рук и ног). Но сначала необходимо провести серьезное генетическое исследование, которое позволит поставить диагноз. Сделать его могут в специализированном центре в Москве. Но обследование платное, а мне не собрать такую сумму, воспитываю дочь одна. Прошу, помогите! Елена Песьковская, г. Батайск, Ростовская область.
Опубликовано 31 октября 2016
Деньги собраны 9 ноября 2016
Варвара Галкина
Генетик
Медико-генетический научный центр (Москва)
«У Насти неклассифицированная форма наследственного системного заболевания скелета с аномальной низкорослостью. Для определения тактики лечения необходимо дополнительное генетическое исследование».
