Настя Редько

14 лет, Москва

rsfnd.ru/NEgWP

нейромышечный протяженный левосторонний C-образный лордосколиоз, прогрессирующая мышечная дистрофия Эмери – Дрейфуса, спасет операция

Сбор
завершен

Собрано

1 663 925 ₽

Требовалось

1 591 645 ₽

500 000 ₽

внесла группа компаний «О’КЕЙ»

1 163 925 ₽

собрали читатели lenta.ru и rusfond.ru

Собрано 1 663 925 руб. Госпитализация в мае–2021

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Девочке 14 лет, она живет в Москве с родителями и младшей сестрой Лизой. У Насти тяжелое генетическое заболевание – прогрессирующая мышечная дистрофия Эмери – Дрейфуса. Мышцы постепенно слабеют, позвоночник, лишенный поддержки, скручивается дугой, органы грудной клетки сдавлены, нарастает сердечная недостаточность, а легкие работают только на 40%. Настя страдает от сильной боли в спине и груди, ей тяжело дышать. Избавить девочку от мучений поможет сложная операция на позвоночнике – установка фиксирующей металлоконструкции. Но такая операция стоит больше полутора миллионов рублей, для семьи сумма неподъемная.

Девочка на коляске

Опубликовано 25 марта 2021

Деньги собраны 14 апреля 2021

Андрей Бакланов

Спинальный хирург

Ильинская больница (д. Глухово, Московская область)

«У Насти врожденное генетическое заболевание – прогрессирующая мышечная дистрофия Эмери – Дрейфуса. На фоне основного заболевания стремительно увеличивается деформация позвоночника, прогрессирует дыхательная недостаточность, у девочки появилась зависимость от аппарата ИВЛ. Насте необходима операция, которая позволит устранить искривление, снять болевой синдром и облегчить дыхание. В результате не будет необходимости использовать аппарат ИВЛ так часто, как сейчас. Качество жизни ребенка кардинально улучшится».

История болезни

18 мая 2021