Москва и Московская область
Москва
Симеон Меркулов
2 года, Москва
Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга, требуется комплексное обследование и план лечения
Сбор
завершен
завершен
Собрано
1 074 215 ₽
Требовалось
1 008 000 ₽
Собрано 1 074 215 руб. Госпитализация в октябре–2020
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Долгих десять лет у нас не было детей, но мы были терпеливы. Часто ездили по святым местам, молились, и вот через два месяца после паломничества в Псково-Печерскую лавру жена сказала, что ждет ребенка. Мы стали самой счастливой семьей на свете! Но во время второго УЗИ врачи обнаружили у ребенка тяжелый порок развития позвоночника – Spina bifida. Доктор сказал, что такие дети не живут и лучше сразу прервать беременность. Мы не поверили и обратились к другому врачу, он сказал, что порок бывает разной степени тяжести, у некоторых детей проявляется в легкой форме. К сожалению, у сына оказалась тяжелая форма болезни, за свои два года он перенес уже семь операций. Но мы не отчаиваемся. Рады, что некоторых осложнений уже удалось избежать благодаря работе хирургов. Не так давно нам рассказали, что в Москве есть уникальная клиника, где опытные специалисты занимаются детьми со Spina bifida. Только обследование там стоит очень дорого – нашей семье такое не по силам. Моей зарплаты хватает только на самое необходимое. Прошу, помогите!
Максим Меркулов,
Москва
Фото Сергея Величкина
Максим Меркулов,
Москва
Фото Сергея Величкина
Опубликовано 31 июля 2020
Деньги собраны 18 августа 2020
Эмилия Гаврилова
Педиатр Центра врожденной патологии
Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
«У детей с пороком развития Spina bifida проявления болезни могут варьироваться от минимальных до очень тяжелых. К сожалению, Симеон болеет тяжело: ему сложно двигаться, у него заметно нарушена работа кишечника и мочевого пузыря, хрупкие кости, страдает зрение, проблемы с дыханием, кроме того, малыш очень плохо набирает вес. Но Симеону во многом можно помочь. Междисциплинарная команда специалистов нашего центра будет наблюдать малыша в течение года, проведет все необходимые обследования, наметит первоочередные задачи и определит единую тактику лечения».
История болезни
25 октября 2020
Симеон Меркулов прошел обследование в Центре врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).
Врачи клиники обследовали Симеона и разработали для него план лечения и реабилитации, маму мальчика обучили катетеризации мочевого пузыря. Также была назначена терапия для укрепления костей, даны рекомендации офтальмолога.
Максим, папа Симеона, благодарит за помощь Олега Леонова, читателей rbc.ru и rusfond.ru.
Максим, папа Симеона, благодарит за помощь Олега Леонова, читателей rbc.ru и rusfond.ru.