Симеон Меркулов< Марк Столяр >Вова Орлов

Москва и Московская область Московская область

Марк Столяр

15 лет, Долгопрудный

rsfnd.ru/ETePE

болезнь Шейермана – Мау, прогрессирующая деформация грудного отдела позвоночника, спасет операция, требуется металлоконструкция

Сбор
завершен

Собрано

959 556 ₽

Требовалось

869 120 ₽

959 556 ₽

собрали читатели lenta.ru и rusfond.ru

Собрано 959 556 руб. Госпитализация в октябре–2020

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Марк Столяр живет в подмосковном городе Долгопрудном. Он единственный ребенок в семье. В полгода у мальчика выявили редкую аномалию позвоночника: болезнь Шейермана – Мау. Из-за лишнего клиновидного полупозвонка в грудном отделе деформация стремительно прогрессирует, сердце и легкие сдавливаются. Мальчик страдает от боли в спине, ему трудно дышать, растет горб. Единственный способ выпрямить позвоночник – установить металлоконструкцию, которая зафиксирует его в правильном положении. Саму операцию сделают за счет средств госбюджета, а вот дорогую металлоконструкцию родителям нужно оплатить самим. Папа Марка инвалид, мама недавно осталась без работы. У них нет такой возможности.

Железный характер

Опубликовано 4 августа 2020

Деньги собраны 10 августа 2020

Сергей Колесов

Заведующий отделением патологии позвоночника

Национальный медицинский исследовательский центр травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова (Москва)

«У Марка врожденная кифотическая деформация грудного отдела позвоночника, прогрессирующая форма. Уже начались нарушения со стороны работы дыхательной и сердечно-сосудистой систем. Ребенку необходимо хирургическое лечение: коррекция и фиксация грудопоясничного отдела позвоночника металлоконструкцией. Операция позволит избежать возможных осложнений, предотвратит прогрессирование деформации, уменьшит боль. После периода адаптации мальчик сможет жить полной жизнью, забыв о своем недуге».

История болезни

20 октября 2020