Другие способы
Москва и Московская область
Москва
сложный врожденный порок сердца, спасет лекарство на 4 месяца
Мише было полтора месяца, когда на плановом УЗИ врач обнаружила у него врожденный порок сердца. Нас с малышом положили в детскую больницу, обследовали, назначили лекарства. После выписки направили на КТ сердца в ближайший кардиоцентр. Оказалось, что помимо проблем с сердечно-сосудистой системой у сына недоразвито одно легкое. Получив заключение, мы с мужем бросились изучать, что это за порок, где его лучше оперировать, советовались с врачами. Нам рекомендовали Филатовскую детскую больницу, потому что помимо кардиохирургического отделения там есть торакальное. Здесь согласились нас принять и в шесть месяцев Мишу госпитализировали. Врачи сразу сказали, что понадобится несколько операций. Сын перенес уже три хирургических вмешательства, два из них – на открытом сердце. Сейчас он чувствует себя намного лучше, хотя растет слабеньким и недобирает вес. Ему жизненно необходимо постоянно принимать препарат рапамун. Его должны будут выдавать бесплатно, но на оформление уйдет несколько месяцев. У нашей семьи уже не осталось денег, а прерывание терапии приведет к необратимым последствиям. Помогите, пожалуйста!
Алла Костикова,
Москва
Фото из архива семьи
Алла Костикова,
Москва
Фото из архива семьи
Опубликовано 6 апреля 2026
Асия Валитова
Кардиолог
Детская городская клиническая больница имени Н.Ф. Филатова (Москва)
«Миша родился со сложным и уникальным пороком сердца – выраженным стенозом легочных вен, синдромом ятагана, когда кровь от правого легкого попадает не в левые отделы сердца, а в правые, пороком развития правого легкого, выраженной легочной гипертензией. Мальчику проведено уже несколько операций, что значительно улучшило его состояние. Теперь по жизненным показаниям ему необходима длительная терапия иммуносупрессивным препаратом рапамун (сиролимус), который замедляет процесс стенозирования (сужения) легочных вен».
