• Приложения Русфонда признаны лучшими
  • средствами мобильного фандрайзинга
  • Спасение детей в вашем телефоне!
Жизнь. Продолжение следует
19.04.2019
Человек уникален,<br>
потому что<br>
не одинок
Человек уникален,
потому что
не одинок
Яндекс.Метрика
За 22 года — 13,073 млрд руб. В 2019 году — 448 712 172 руб.
42 037 029 руб. — детям Москвы и Московской области
Святик Понимасов, 2 года, редкое заболевание крови – врожденная амегакариоцитарная тромбоцитопения, спасет трансплантация костного мозга, требуются лекарства, поиск и активация донора. 2 367 776 руб.

80 957 руб. собрали слушатели радио «Говорит Москва»
2 346 440 руб. собрали читатели lenta.ru, rbc.ru, газеты «Собеседник» и rusfond.ru

Собрано 2 427 397 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Святик Понимасов, 2 года, редкое заболевание крови – врожденная амегакариоцитарная тромбоцитопения, спасет трансплантация костного мозга, требуются лекарства, поиск и активация донора. 2 367 776 руб.
Опубликовано 23.10.2018
Деньги собраны 14.11.2018
У маленького Святослава Понимасова из подмосковных Химок очень редкая болезнь крови – амегакариоцитарная тромбоцитопения. Людей с таким заболеванием во всем мире считаные единицы. Из-за генетической поломки у ребенка нарушена работа костного мозга, катастрофически снижена выработка тромбоцитов. У Святика очень ломкие сосуды и низкая свертываемость крови. В любую минуту он может умереть от кровотечения. Единственный способ спасения мальчика – пересадка костного мозга.
 

Сломанный ген

Исполняющая обязанности заведующей отделением НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой Татьяна Быкова (Санкт-Петербург): «У мальчика крайне редкое заболевание крови. Из-за генетической поломки костный мозг не вырабатывает клетки – предшественники тромбоцитов: мегакариоциты. У ребенка есть постоянная угроза кровотечений, особенно опасны внутренние кровотечения. Святославу проводится заместительная терапия, но излечить его она не может. Спасет мальчика только трансплантация костного мозга. Потенциальные доноры найдены в международном регистре. Мы проведем ребенку трансплантацию в нашем отделении, ее оплачивает государство. После пересадки Святославу понадобятся эффективные иммунные и противогрибковые препараты, которые не покрываются госквотой на лечение».

30.01.2019
Святику Понимасову провели трансплантацию костного мозга в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург).
Трансплантат взят от неродственного донора из международного регистра. Процедура прошла в плановом режиме, сейчас начался период приживления трансплантата и восстановления собственного кроветворения мальчика. Святик чувствует себя неплохо.
Марина и Константин, родители Святика, благодарят за помощь слушателей радио «Говорит Москва», читателей lenta.ru, rbc.ru, газеты «Собеседник» и rusfond.ru.
 

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments