Москва и Московская область
Ивановская область
Соня Глазунова
5 лет, Иваново
симптоматическая эпилепсия, спасет лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
141 050 ₽
Требовалось
141 050 ₽
Деньги собраны. Госпитализация в сентябре–2017
2976 руб. собрали читатели «Новой газеты»
93 527 руб. перечислено из средств, собранных для Максима Хузуна
44 547 руб. собрали наши читатели
Первый эпилептический приступ случился у Сони в два года. Дочка внезапно упала на спину, ее трясло полторы минуты. Скорая тут же забрала нас в больницу. В течение двух недель врачи пытались подобрать для дочки противосудорожные препараты, но Соне от них становилось только хуже. Она перестала говорить, разучилась не только ходить и ползать, но даже стоять. Мы обращались в нашу городскую и областную больницы, в частные клиники – ничего не помогало. Тогда начали искать специалистов в профильных клиниках (Санкт-Петербург, Новосибирск, Израиль). Все врачи рекомендовали установить Соне стимулятор вагуса и подобрать кетогенную диету (специальную лечебную диету для страдающих эпилепсией с высоким содержанием жиров и низким содержанием углеводов. – Русфонд). В декабре 2016 года Соне установили по госквоте стимулятор вагуса в Научно-исследовательском клиническом институте педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева (Москва). К стимулятору Соня привыкала долго и мучительно. Сейчас приступы у дочки стали короче и легче, но справиться с ними не удается. Доктора говорят, что остался единственный способ купировать приступы – подобрать Соне индивидуальную кетогенную диету. Мы нашли московскую клинику, где дочке готовы помочь. Но лечение платное, а сумма слишком велика для нашей семьи. Помогите, пожалуйста! Татьяна Глазунова, Ивановская область.
93 527 руб. перечислено из средств, собранных для Максима Хузуна
44 547 руб. собрали наши читатели
Первый эпилептический приступ случился у Сони в два года. Дочка внезапно упала на спину, ее трясло полторы минуты. Скорая тут же забрала нас в больницу. В течение двух недель врачи пытались подобрать для дочки противосудорожные препараты, но Соне от них становилось только хуже. Она перестала говорить, разучилась не только ходить и ползать, но даже стоять. Мы обращались в нашу городскую и областную больницы, в частные клиники – ничего не помогало. Тогда начали искать специалистов в профильных клиниках (Санкт-Петербург, Новосибирск, Израиль). Все врачи рекомендовали установить Соне стимулятор вагуса и подобрать кетогенную диету (специальную лечебную диету для страдающих эпилепсией с высоким содержанием жиров и низким содержанием углеводов. – Русфонд). В декабре 2016 года Соне установили по госквоте стимулятор вагуса в Научно-исследовательском клиническом институте педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева (Москва). К стимулятору Соня привыкала долго и мучительно. Сейчас приступы у дочки стали короче и легче, но справиться с ними не удается. Доктора говорят, что остался единственный способ купировать приступы – подобрать Соне индивидуальную кетогенную диету. Мы нашли московскую клинику, где дочке готовы помочь. Но лечение платное, а сумма слишком велика для нашей семьи. Помогите, пожалуйста! Татьяна Глазунова, Ивановская область.
Опубликовано 17 августа 2017
Деньги собраны 8 сентября 2017
Василий Генералов
Руководитель
Центр «ПланетаМед» (Москва)
«У Сони фармакорезистентная форма (не поддающаяся медикаментозной терапии. – Русфонд) эпилепсии, назначавшиеся лекарства оказались неэффективны. Девочке требуется лечение с помощью кетогенной диеты. Для подбора диеты и адаптации организма к ней необходима госпитализация».