Яндекс.Метрика
2976 руб. собрали читатели «Новой газеты»
93 527 руб. перечислено из средств, собранных для Максима Хузуна
44 547 руб. собрали наши читатели

Первый эпилептический приступ случился у Сони в два года. Дочка внезапно упала на спину, ее трясло полторы минуты. Скорая тут же забрала нас в больницу. В течение двух недель врачи пытались подобрать для дочки противосудорожные препараты, но Соне от них становилось только хуже. Она перестала говорить, разучилась не только ходить и ползать, но даже стоять. Мы обращались в нашу городскую и областную больницы, в частные клиники – ничего не помогало. Тогда начали искать специалистов в профильных клиниках (Санкт-Петербург, Новосибирск, Израиль). Все врачи рекомендовали установить Соне стимулятор вагуса и подобрать кетогенную диету (специальную лечебную диету для страдающих эпилепсией с высоким содержанием жиров и низким содержанием углеводов. – Русфонд). В декабре 2016 года Соне установили по госквоте стимулятор вагуса в Научно-исследовательском клиническом институте педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева (Москва). К стимулятору Соня привыкала долго и мучительно. Сейчас приступы у дочки стали короче и легче, но справиться с ними не удается. Доктора говорят, что остался единственный способ купировать приступы – подобрать Соне индивидуальную кетогенную диету. Мы нашли московскую клинику, где дочке готовы помочь. Но лечение платное, а сумма слишком велика для нашей семьи. Помогите, пожалуйста! Татьяна Глазунова, Ивановская область.
Опубликовано 17 августа 2017
Деньги собраны 8 сентября 2017

Василий Генералов

Руководитель
Центр «ПланетаМед» (Москва)
«У Сони фармакорезистентная форма (не поддающаяся медикаментозной терапии. – Русфонд) эпилепсии, назначавшиеся лекарства оказались неэффективны. Девочке требуется лечение с помощью кетогенной диеты. Для подбора диеты и адаптации организма к ней необходима госпитализация».