Лера Ерина
косоглазие, требуется операция
завершен
23 474 руб. собрали наши читатели
Лера родилась с редким генетическим заболеванием – синдромом Крузона (врожденная деформация лицевой части черепа. – Русфонд). Состояние дочки было настолько тяжелым, что нам предложили от нее отказаться. После выписки из роддома мы сразу же начали лечение дочки, возили Леру по больницам, она перенесла 27 операций. Собрать деньги на лечение помогали волонтеры и журналисты. Мы не зря приложили так много усилий. Дочке буквально «вылепили» голову. Лера научилась ходить, читать, она развита по возрасту. Сейчас дочке нужна операция для исправления сильнейшего косоглазия. Лера страдает от частых головных болей, не может читать и писать – буквы расплываются перед глазами, плохо ориентируется в пространстве. Врачи московского Научно-практического центра (НПЦ) специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого готовы прооперировать Леру, но для нас, жителей другого региона, операция платная. Муж умер в 2014 году, с тех пор я занимаюсь дочкой одна. Оплатить лечение я не в силах, прошу о помощи. Татьяна Ерина, Волгоградская область.
Ирина Суханова
История болезни
Лера Ерина успешно прооперирована в Научно-практическом центре специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого (Москва).
Татьяна, мама Леры, благодарит читателей Русфонда за помощь.
Благодарности родителей
Татьяна, мама Леры Ериной
«Большое спасибо и низкий поклон всем, кто не остался равнодушным к судьбе моей дочки! 20 июня ей провели операцию, она была сложной и долгой. Но моя Лера – борец. Вы бы видели счастье в ее глазах, когда она в первый раз смогла посмотреть на себя в зеркало. Сейчас ей предстоит долгий путь к восстановлению – она будет учиться смотреть двумя глазами одновременно. Отдельное спасибо фонду за то, что откликнулись на нашу просьбу! Всем желаем крепкого здоровья и процветания!»