Москва и Московская область
Севастополь
Варя Купчина
4 года, Севастополь
врожденная мышечная дистрофия, требуется генетическое обследование
Сбор
завершен
завершен
Собрано
125 703 ₽
Требовалось
105 732 ₽
Собрано 125 703 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
7403 руб. собрали читатели «Новой газеты»
118 300 руб. собрали наши читатели
В полтора года у Вари начались двигательные нарушения: она поднималась на носочки во время ходьбы, не могла подпрыгнуть, с трудом поднималась по ступенькам. Ортопед и невролог сказали, что у Вари образовались контрактуры (ограничение движений. – Русфонд) голеностопных, локтевых и тазобедренных суставов, а также предположили наследственное заболевание. Варе прокололи курс препаратов для стимуляции и роста мышц, после которого дочка стала лучше двигаться. Для уточнения диагноза и дальнейшего обследования нас направили в Москву, в НИИ имени Пирогова. Там дочке поставили диагноз «мышечная дистрофия», провели комплексное лечение, после чего ее состояние улучшилось. Теперь Варе нужно сделать специализированное генетическое исследование, которое позволит понять причину болезни и наметить дальнейшее лечение. Это исследование платное, а у нас с мужем уже все средства исчерпаны. Пожалуйста, помогите! Элеонора Купчина, г. Севастополь, Республика Крым.
118 300 руб. собрали наши читатели
В полтора года у Вари начались двигательные нарушения: она поднималась на носочки во время ходьбы, не могла подпрыгнуть, с трудом поднималась по ступенькам. Ортопед и невролог сказали, что у Вари образовались контрактуры (ограничение движений. – Русфонд) голеностопных, локтевых и тазобедренных суставов, а также предположили наследственное заболевание. Варе прокололи курс препаратов для стимуляции и роста мышц, после которого дочка стала лучше двигаться. Для уточнения диагноза и дальнейшего обследования нас направили в Москву, в НИИ имени Пирогова. Там дочке поставили диагноз «мышечная дистрофия», провели комплексное лечение, после чего ее состояние улучшилось. Теперь Варе нужно сделать специализированное генетическое исследование, которое позволит понять причину болезни и наметить дальнейшее лечение. Это исследование платное, а у нас с мужем уже все средства исчерпаны. Пожалуйста, помогите! Элеонора Купчина, г. Севастополь, Республика Крым.
Опубликовано 28 декабря 2016
Деньги собраны 17 января 2017
Ирина Шулякова
Невролог детского психоневрологического отделения №2
Научно-исследовательский клинический институт педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева (Москва)
«У Вари мышечная дистрофия, контрактуры локтевых, тазобедренных и голеностопных суставов. Требуется проведение полного генетического анализа, который позволит определить природу заболевания, а также решить вопрос о возможности хирургического лечения контрактур голеностопных суставов».
