Москва и Московская область
Москва
Тимофей Ряшенцев
6 месяцев, Подольск
деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами
Сбор
завершен
завершен
Собрано
192 250 ₽
Требовалось
180 000 ₽
Собрано 192 250 руб. Госпитализация в декабре–2015
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Один московский фонд внесет 60 000 руб.
Еще во время беременности на УЗИ врачи обнаружили, что у сына косолапость и деформация черепа. Поэтому после рождения Тимоши мы сразу занялись лечением косолапости и обратились к невропатологу в поликлинику. Врач поставила диагноз «краниостеноз» (раннее закрытие черепных швов) под вопросом и рекомендовала наблюдать за ростом и формой головы. Мы встревожились и обратились в Институт нейрохирургии имени Н.Н. Бурденко. Диагноз здесь подтвердили, сказали, что нужна операция. В идеале такую операцию следует провести в возрасте от четырех до шести месяцев, максимум – до девяти. Если малыша срочно не прооперировать, мозг будет сдавлен, ему просто некуда будет развиваться. А это очень опасно. Операцию нам сделают бесплатно. А затем Тимофею нужно будет несколько месяцев носить краниальные ортезы (специальные шлемы), поддерживающие правильную анатомическую форму черепа. Носить их необходимо для того, чтобы избежать рецидива. Но дальнейшее лечение с использованием шлемов государство не оплачивает, а без них операция бессмысленна. У нас сейчас нет возможности приобрести шлемы. Пожалуйста, помогите нам! Ольга Ряшенцева, г. Подольск.
Еще во время беременности на УЗИ врачи обнаружили, что у сына косолапость и деформация черепа. Поэтому после рождения Тимоши мы сразу занялись лечением косолапости и обратились к невропатологу в поликлинику. Врач поставила диагноз «краниостеноз» (раннее закрытие черепных швов) под вопросом и рекомендовала наблюдать за ростом и формой головы. Мы встревожились и обратились в Институт нейрохирургии имени Н.Н. Бурденко. Диагноз здесь подтвердили, сказали, что нужна операция. В идеале такую операцию следует провести в возрасте от четырех до шести месяцев, максимум – до девяти. Если малыша срочно не прооперировать, мозг будет сдавлен, ему просто некуда будет развиваться. А это очень опасно. Операцию нам сделают бесплатно. А затем Тимофею нужно будет несколько месяцев носить краниальные ортезы (специальные шлемы), поддерживающие правильную анатомическую форму черепа. Носить их необходимо для того, чтобы избежать рецидива. Но дальнейшее лечение с использованием шлемов государство не оплачивает, а без них операция бессмысленна. У нас сейчас нет возможности приобрести шлемы. Пожалуйста, помогите нам! Ольга Ряшенцева, г. Подольск.
Опубликовано 4 декабря 2015
Деньги собраны 17 декабря 2015
Виталий Рогинский
Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«Деформация черепа препятствует развитию мозга, а в будущем может вызвать необратимые процессы. Мальчику требуется лечение краниальными ортезами (шлемами), которые моделируются на компьютере. По мере роста черепа их надо будет заменять. Лечение продлится шесть-восемь месяцев».
История болезни
22 декабря 2015
Тимофею Ряшенцеву начали лечение в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).
После проведенной реконструкции костей черепа мальчик будет носить шлем-ортез, поддерживающий правильную форму головы.
Ольга, мама Тимофея, благодарит за помощь фонд «Наша инициатива» компании «М.Видео» и читателей Русфонда.
Ольга, мама Тимофея, благодарит за помощь фонд «Наша инициатива» компании «М.Видео» и читателей Русфонда.
