При рождении дочку признали здоровой, ее раннее детство было безоблачным. Но в два года Дарина заболела. На фоне высокой температуры у нее начали дрожать веки, зрачки на несколько секунд замирали. Мы обратились в детскую поликлинику к неврологу, дочке назначили препараты для улучшения кровообращения в мозге и снятия мышечного напряжения. Дрожание век повторялось, хотя и редко, и при прохождении медкомиссии перед школой я попросила врачей обратить внимание на эту особенность. Нас направили в Детскую краевую больницу в Краснодаре для обследования. Энцефалограмма показала эпиактивность. Врачи пробовали разные противосудорожные препараты, но дрожание век упорно возвращалось. Учеба Дарине дается с трудом, ухудшилась память и речь. Я обратилась за помощью в ростовский НИИ акушерства и педиатрии, где специалисты диагностировали у дочки генерализованную эпилепсию и предположили хромосомную аномалию, вызывающую неврологические нарушения. Врачи считают, что нужно провести комплексный генетический анализ на наследственную эпилепсию. Результаты помогут уточнить диагноз и понять, как лечить Дарину. Но за счет госсредств такое генетическое обследование не делают, а оплатить его я не в силах: детей двое, воспитываю их одна, доходы мизерные. Помогите нам, пожалуйста!
Алена Паршина,
Краснодарский край
Фото
из архива семьи
Опубликовано 7 августа 2026