Леша Мурашов

Леша – мой племянник, в декабре 2020 года от ковида у него умерла мама, моя сестра. Папы у него нет, и я оформила над ним опекунство. Врожденную двустороннюю косолапость Леше начали лечить на третьей неделе жизни. Это нарушение стало следствием врожденного редкого заболевания – хондродистрофии (болезнь опорно-двигательного аппарата, недоразвитие суставов. – Русфонд). Леша с первых месяцев наблюдается в Национальном медицинском исследовательском центре детской травматологии и ортопедии имени Г.И. Турнера в Санкт-Петербурге, там ему сделали пять операций. Ножки удалось выровнять, и он пошел в обычную школу. Учится с интересом, записался на дополнительные занятия по рисованию, робототехнике, шахматам. С сентября планирует изучать программирование. А в прошлом году Леша стал жаловаться на тяжесть и боль в ногах. Он не может долго ходить, быстро устает, и стопы начали подворачиваться внутрь. Мы обратились в новороссийскую клинику «Орто-Н». Врачи говорят, что у Леши рецидив косолапости и ему поможет комплексное хирургическое лечение – только так можно вывести стопы в правильное положение. Начать лечение нужно как можно скорее. Но у меня нет денег на его оплату. Мой муж не принял сложившуюся ситуацию, ушел из семьи, оставил меня с тремя детьми – Лешей и одиннадцатилетними дочками-двойняшками. Пожалуйста, помогите!

Елена Шульгатая,
Краснодарский край
Фото из архива семьи