Русфонд на РБК
Нижегородская область
Яна Грошева
5 лет, Нижний Новгород
![Яна Грошева](https://im.rusfond.ru/files/00009703/images/rw-ImageContent240x330-30_47_15_23_47_54.jpg)
атипичный гемолитико-уремический синдром, требуется лекарство
Сбор
завершен
завершен
Собрано
1 531 483 ₽
Требовалось
1 392 000 ₽
Собрано 1 531 483 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на лечение Никиты Жиляева (4 месяца, врожденная двусторонняя расщелина верхней губы и нёба, Нижний Новгород, Нижегородская область) и других детей в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
337 717 руб. собрали читатели Нижегородской области
1 193 766 руб. собрали читатели rbc.ru
Девочке пять лет. У нее атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС). Редкое заболевание, которое быстро разрушает почки. Яне жизненно необходим солирис, один из самых дорогих препаратов в мире. По квоте в этом году его получить нельзя. Купить даже один флакон солириса (348 000 руб.) семье девочки не под силу, а Яне их нужно четыре, чтобы дождаться помощи из резерва бюджета.
1 193 766 руб. собрали читатели rbc.ru
Девочке пять лет. У нее атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС). Редкое заболевание, которое быстро разрушает почки. Яне жизненно необходим солирис, один из самых дорогих препаратов в мире. По квоте в этом году его получить нельзя. Купить даже один флакон солириса (348 000 руб.) семье девочки не под силу, а Яне их нужно четыре, чтобы дождаться помощи из резерва бюджета.
Самый трудный месяц
Опубликовано 19 августа 2015
![](https://im.rusfond.ru/images/doc-400.png)
Наталья Ушакова
Заведующая отделением нефрологии
Областная детская клиническая больница (Нижний Новгород)
«Учитывая сложное течение болезни, Яне по жизненным показаниям необходима терапия препаратом солирис. Это позволит избежать рецидивов и развития хронической почечной недостаточности».