• Спасение детей в вашем телефоне
  • Скачайте мобильное приложение!
  • Помочь так же просто, как позвонить
Жизнь. Продолжение следует
12.10.2018
Хроники искривления:<br>
немного о Луне<br>
и сколиозе
Хроники искривления:
немного о Луне
и сколиозе
Жизнь. Продолжение следует
5.10.2018
Путь Фарруха:<br/>
от боли к мудрости
Путь Фарруха:
от боли к мудрости
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,174 млрд руб. В 2018 году — 1 240 523 654 руб.
29 129 062 руб. детям Ставропольского края
Максим Ковязин, 11 лет, синдром Беквита – Видемана, тяжелое генетическое заболевание, спасет лекарство. 73 725 руб.

Собрано 129 899 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Максим Ковязин, 11 лет, синдром Беквита – Видемана, тяжелое генетическое заболевание, спасет лекарство. 73 725 руб.
Опубликовано 27.12.2016
Деньги собраны 19.01.2017
37 000 руб. внес Давид Саркисян
20 000 руб. внес Сурик Арутюнович Маргарян
Ученики Образовательного центра «Виа лата» собрали 19 000 руб.

23 019 руб. собрали телезрители ГТРК «Ставрополье»
30 880 руб. собрали наши читатели

С рождения у сына был очень хороший аппетит, к четырем месяцам он даже набрал избыточный вес, педиатр рекомендовал ограничивать ребенка в еде. На анализы нас не направил. В пять месяцев после сильного судорожного приступа сына доставили в Ставрополь, в детскую больницу. Врачи заподозрили у Максима эпилепсию, назначили противосудорожные лекарства. Но они не помогали, судороги усиливались. В год мы прошли консультацию генетика, врач предположила, что у сына синдром Беквита – Видемана, генетическое заболевание, для которого характерен чрезмерно быстрый рост ребенка в раннем возрасте, ускоренный обмен веществ и гипогликемия (низкий уровень сахара в крови). Но Максима продолжали безуспешно лечить от эпилепсии. Сын стал заторможенным, остановился в развитии. Когда Максиму было три года, мы приехали в Москву, в Эндокринологический научный центр (ЭНЦ). Здесь подтвердили диагноз, синдром Беквита – Видемана, и подобрали лекарство. Вот уже семь лет Максим принимает препарат прогликем. Судороги прекратились, сын догоняет сверстников в развитии. Сейчас он на индивидуальном обучении, проходит школьную программу, посещает специальный развивающий центр. Максиму необходимо принимать препарат прогликем постоянно, прерывать лечение очень опасно. Но это лекарство в России не продается и не оплачивается из бюджета. А стоит дорого. Специальное разрешение на ввоз препарата прогликем получено. Помогите, пожалуйста, оплатить лекарство! Прежде я покупала его сама, но все мои накопления уже израсходованы, денег не осталось. Мы с сыном живем вдвоем. Без вашей помощи нам не справиться. Наталья Ковязина, Грачевский район, Ставропольский край.
Эндокринолог ЭНЦ (Москва) Мария Меликян: «По жизненным показаниям Максиму необходимо принимать препарат прогликем. Отмена и замена лекарства и его дозировки грозит опасным снижением уровня сахара в крови».

8.04.2017
Максим Ковязин получил препарат прогликем, необходимый ему по жизненным показаниям.
На фоне терапии удастся снизить выработку инсулина поджелудочной железой, предотвратить судороги, улучшить качество жизни мальчика.
Наталья, мама Максима, благодарит Давида Саркисяна, Сурика Арутюновича Маргаряна, учеников образовательного центра «Виа лата», телезрителей ГТРК «Ставрополье» и читателей Русфонда за помощь.



рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати