• Новогодняя акция Русфонда
  • «Благотворительность вместо новогодних сувениров»
  • Приглашаем компании к участию!
Жизнь. Продолжение следует
9.11.2018
Болезнь,<br/>
несчастье, любовь<br/>
и новые сапожки
Болезнь,
несчастье, любовь
и новые сапожки
Жизнь. Продолжение следует
2.11.2018
Молчание <br/>как
знак согласия<br/>
со Вселенной
Молчание
как знак согласия
со Вселенной
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,309 млрд руб. В 2018 году — 1 374 676 575 руб.
8 093 508 руб. — детям Саратовской области
Матвей Митрофанов, 5 лет, несовершенный остеогенез, требуется операция в больнице Святой Екатерины (Загреб, Хорватия). 1 513 178 руб.

Деньги собраны. Госпитализация в марте–2017

Матвей Митрофанов, 5 лет, несовершенный остеогенез, требуется операция в больнице Святой Екатерины (Загреб, Хорватия). 1 513 178 руб.
Опубликовано 1.12.2016
Деньги собраны 21.12.2016
83 381 руб. перечислено из средств, собранных для Левы Дворкина
1 429 797 руб. собрали читатели rusfond.ru и rbc.ru

Матвей родился со множественными переломами. Внутриутробно были сломаны голени, бедра, плечевые кости и ключицы. Врачи сразу предположили несовершенный остеогенез – повышенную хрупкость костей. Никаких рекомендаций по лечению нам не дали. Лишь в два года удалось попасть в московскую клинику, где Матвею провели семь курсов терапии, но во время лечения произошло еще несколько переломов, ломались в основном бедра. К трем годам сын окреп, стал набирать вес, научился ползать на коленях. Тогда же мы узнали о клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва), где успешно лечат несовершенный остеогенез. С помощью Русфонда нам удалось пройти там четыре курса терапии. Огромное спасибо всем, кто помогал! Сейчас сын встает на ноги, может пройти три-четыре метра. Но из-за множества перенесенных переломов правое бедро сильно деформировалось, ходить Матвею трудно. Необходима операция. Врачи считают, что укрепить кость нужно специальным штифтом, который будет раздвигаться по мере роста малыша. В России такую операцию провести невозможно из-за отсутствия лицензии на расходные материалы. Нам готовы помочь в Хорватии, но счет огромный. Муж работает на стройке, а я сижу с детьми – младшей дочке скоро два года. Помогите нам, пожалуйста! Кристина Митрофанова, г. Хвалынск, Саратовская область.
Педиатр отделения врожденных патологий клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Федор Катасонов: «У Матвея сильная деформация правого бедра, болезненная и потенциально опасная в плане переломов. Ее необходимо исправить хирургически – установить телескопический (раздвижной) штифт. Оперироваться мы рекомендуем в больнице Святой Екатерины (Загреб, Хорватия), где работают одни из лучших специалистов в Европе по хирургическому лечению детей с несовершенным остеогенезом. К сожалению, в России такая операция невозможна, потому что у нас не лицензированы необходимые материалы».

24.04.2017
Матвей Митрофанов успешно прооперирован в больнице Святой Екатерины (Загреб, Хорватия).
Устранена деформация правой бедренной кости и установлен раздвижной штифт. Дальнейшее наблюдение мальчик будет проходить в GMS Clinic (Москва).
Кристина, мама Матвея, благодарит читателей rbk.ru и Русфонда за оказанную помощь.

15.03.2017
Матвею Митрофанову проведен курс лечения в отделении врожденных патологий клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).
Мальчику проведен курс лечения препаратом памидронат для укрепления костей. Это подготовительный этап к операции по исправлению деформации суставов. Врачи надеются, что после этой операции Матвей сможет ходить.
Кристина, мама Матвея, благодарит за читателей rbс.ru и Русфонда. 
 

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати