Яндекс.Метрика
У Алисы Ракшиной из Иркутска тяжелое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия (СМА) 2-го типа. Все мышцы в организме постепенно слабеют, нарушаются двигательные функции, и, самое страшное, перестают работать дыхательные мышцы. Девочка не в силах откашлять скопившуюся мокроту и начинает задыхаться. Алисе жизненно необходим прибор, который будет откашливаться за нее. Но он стоит больших денег. Мама Алисы воспитывает троих детей одна, она не в состоянии собрать нужную сумму для покупки откашливателя.

Девочка с железным характером


Читать дальше
Опубликовано 8 апреля 2022
Деньги собраны 5 мая 2022

Вера Шинкарева

Пульмонолог-аллерголог
Иркутская государственная областная детская клиническая больница (Иркутск)
«Алиса страдает тяжелым нервно-мышечным заболеванием – спинальной мышечной атрофией. Девочка наблюдается у нас в стационаре и получает лечение препаратом спинраза, это тормозит прогрессирование болезни. Из-за слабости мышц Алиса не может нормально откашливаться и очищать легкие от мокроты самостоятельно, поэтому ей необходимо постоянно пользоваться специальным прибором – откашливателем. Это поможет удалять скопившуюся слизь и снизит риск развития тяжелых инфекций».

История болезни

11 августа 2022

Алисе Ракшиной доставлен откашливатель.

Использование прибора позволит девочке эффективно очищать дыхательные пути, это поможет предотвратить риск развития тяжелых инфекций.
Азиза, мама Алисы, благодарит за помощь телезрителей ГТРК «Иркутск», читателей газеты «Восточно-Сибирская правда», lenta.ru, irk.ru, 38шалунов.рф и rusfond.ru.

Благодарности родителей

5 сентября 2022

Азиза, мама Алисы Ракшиной:

«Искренняя благодарность всем благотворителям и Русфонду! Спасибо, что откликнулись на нашу просьбу о помощи! Этот аппарат – самая важная составляющая образа жизни людей со спинальной мышечной атрофией. Низкий поклон и сердечное спасибо! Желаем всем крепкого здоровья и мирного неба над головой!»