• Приложения Русфонда признаны лучшими
  • средствами мобильного фандрайзинга
  • Спасение детей в вашем телефоне!
Жизнь. Продолжение следует
19.04.2019
Человек уникален,<br>
потому что<br>
не одинок
Человек уникален,
потому что
не одинок
Яндекс.Метрика
За 22 года — 13,073 млрд руб. В 2019 году — 448 712 172 руб.
3 452 148 руб. — детям Иркутской области
Полина Парфенова, 4 года, врожденный гормонорезистентный нефротический синдром, спасет пересадка почки, требуются лекарства. 4 249 490 руб.

50 000 руб. внесло ООО «Свит Стар Групп»
100 000 руб. внесло ООО «Сфера»
2 390 000 руб. внесло ООО «Сервико»
1 932 537 руб. собрали читатели rbc.ru и rusfond.ru

Собрано 4 472 537 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на лечение Феди Воропаева (10 лет, двусторонняя тугоухость 3-й степени, Иркутск, Иркутская область) и других детей в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Полина Парфенова, 4 года, врожденный гормонорезистентный нефротический синдром, спасет пересадка почки, требуются лекарства. 4 249 490 руб.
Опубликовано 27.09.2018
Деньги собраны 10.10.2018
Через две недели после рождения у дочки стали отекать веки. Сдали анализы, и они показали наличие белка в моче. Нас направили на обследование в Городскую Ивано-Матренинскую детскую больницу (Иркутск). Там Полечке поставили страшный диагноз: врожденный нефротический синдром. Самое плохое, что у дочки редкий, так называемый финский тип заболевания, который не поддается лечению гормонами. С трех месяцев мы с Полиной практически живем в отделении нефрологии Иркутской государственной областной детской клинической больницы, доченьке каждый день делают уколы и ставят капельницы. Полину заочно наблюдают и консультируют в Москве, в Российском научном центре хирургии (РНЦХ) имени академика Б.В. Петровского. Московские специалисты считают, что единственный выход – это пересадка почки. Мы с мужем решили, что донором стану я, обследование прошло успешно. Но в конце лета состояние Полины резко ухудшилось: почки перестали справляться, дочку перевели на гемодиализ – очищают кровь каждые два часа. В октябре нас ждут в Москве, доченьку будут готовить к трансплантации. На этот период и сразу после операции Полине потребуются лекарства – лемтрада и солирис, они помогут снизить риск отторжения пересаженной почки. Но эти препараты на предоставляются за счет госбюджета. А стоят баснословных денег! Нам не собрать такую сумму, работает только муж. Он практически один растит нашего десятилетнего сына – я все четыре года с Полиной в больницах. Другого выхода, как обратиться за помощью, у нас нет. Пожалуйста, помогите спасти дочку!

Елена Парфенова,
Иркутск, Иркутская область
Фото Алены Корк
Заведующий отделением трансплантации почки РНЦХ имени академика Б.В. Петровского Михаил Каабак (Москва): «Полина нуждается в трансплантации почки. При применении стандартной медикаментозной схемы средняя продолжительность работы пересаженного органа составляет 10–15 лет. Использование препаратов алемтузумаб (лемтрада) и экулизумаб (солирис) позволяет снизить риск отторжения органа и дает возможность увеличить жизнь почки в два раза».

22.11.2018
Полина Парфенова получила лекарства, ей провели трансплантацию почки в Российском научном центре хирургии имени академика Б.В. Петровского (Москва).
Пересадка почки от мамы прошла успешно. Сопроводительная терапия препаратами алемтузумаб (лемтрада) и экулизумаб (солирис) поможет снизить риск отторжения пересаженного органа. Сейчас Полина чувствует себя хорошо, ее выписали домой под наблюдение специалистов. В феврале 2019 года девочку ждут на контрольное обследование.
Елена, мама Полины, благодарит ООО «Сервико», ООО «Свит Стар Групп», ООО «Сфера», читателей Русфонда и rbc.ru за помощь.

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments