Иркутская область
Иркутская область
50 000 руб. внесло ООО «Свит Стар Групп»
100 000 руб. внесло ООО «Сфера»
2 390 000 руб. внесло ООО «Сервико»
1 932 537 руб. собрали читатели rbc.ru и rusfond.ru
Полина Парфенова
4 года, Иркутск
врожденный гормонорезистентный нефротический синдром, спасет пересадка почки, требуются лекарства
Сбор
завершен
завершен
Собрано
4 472 537 ₽
Требовалось
4 249 490 ₽
Собрано 4 472 537 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на лечение Феди Воропаева (10 лет, двусторонняя тугоухость 3-й степени, Иркутск, Иркутская область) и других детей в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Через две недели после рождения у дочки стали отекать веки. Сдали анализы, и они показали наличие белка в моче. Нас направили на обследование в Городскую Ивано-Матренинскую детскую больницу (Иркутск). Там Полечке поставили страшный диагноз: врожденный нефротический синдром. Самое плохое, что у дочки редкий, так называемый финский тип заболевания, который не поддается лечению гормонами. С трех месяцев мы с Полиной практически живем в отделении нефрологии Иркутской государственной областной детской клинической больницы, доченьке каждый день делают уколы и ставят капельницы. Полину заочно наблюдают и консультируют в Москве, в Российском научном центре хирургии (РНЦХ) имени академика Б.В. Петровского. Московские специалисты считают, что единственный выход – это пересадка почки. Мы с мужем решили, что донором стану я, обследование прошло успешно. Но в конце лета состояние Полины резко ухудшилось: почки перестали справляться, дочку перевели на гемодиализ – очищают кровь каждые два часа. В октябре нас ждут в Москве, доченьку будут готовить к трансплантации. На этот период и сразу после операции Полине потребуются лекарства – лемтрада и солирис, они помогут снизить риск отторжения пересаженной почки. Но эти препараты на предоставляются за счет госбюджета. А стоят баснословных денег! Нам не собрать такую сумму, работает только муж. Он практически один растит нашего десятилетнего сына – я все четыре года с Полиной в больницах. Другого выхода, как обратиться за помощью, у нас нет. Пожалуйста, помогите спасти дочку!
Елена Парфенова,
Иркутск, Иркутская область
Фото Алены Корк
Елена Парфенова,
Иркутск, Иркутская область
Фото Алены Корк
Опубликовано 27 сентября 2018
Деньги собраны 10 октября 2018
Михаил Каабак
Руководитель отдела трансплантации органов детям
Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей (Москва)
«Полина нуждается в трансплантации почки. При применении стандартной медикаментозной схемы средняя продолжительность работы пересаженного органа составляет 10–15 лет. Использование препаратов алемтузумаб (лемтрада) и экулизумаб (солирис) позволяет снизить риск отторжения органа и дает возможность увеличить жизнь почки в два раза».
История болезни
22 ноября 2018
Полина Парфенова получила лекарства, ей провели трансплантацию почки в Российском научном центре хирургии имени академика Б.В. Петровского (Москва).
Пересадка почки от мамы прошла успешно. Сопроводительная терапия препаратами алемтузумаб (лемтрада) и экулизумаб (солирис) поможет снизить риск отторжения пересаженного органа. Сейчас Полина чувствует себя хорошо, ее выписали домой под наблюдение специалистов. В феврале 2019 года девочку ждут на контрольное обследование.
Елена, мама Полины, благодарит ООО «Сервико», ООО «Свит Стар Групп», ООО «Сфера», читателей Русфонда и rbc.ru за помощь.
Елена, мама Полины, благодарит ООО «Сервико», ООО «Свит Стар Групп», ООО «Сфера», читателей Русфонда и rbc.ru за помощь.