Яндекс.Метрика
До двух лет сын нормально развивался, а потом начал постепенно слабеть, быстро уставал, ходить стал неуверенно, с трудом поднимался по лестнице. К шести годам сын не мог самостоятельно передвигаться. Его обследовали и поставили страшный диагноз: мышечная дистрофия. При этой болезни у ребенка постепенно атрофируются все мышцы, деформируются суставы и позвоночник, нарушается работа сердца и легких. Я делала все возможное, чтобы помочь Степе: он проходил курсы реабилитации, с интересом учился и развивался. Но сейчас, несмотря на постоянное лечение, сын уже не может дышать ночью без аппарата искусственной вентиляции легких и сидит в инвалидном кресле только при помощи фиксирующих ремней. Но и сидеть ему больно – позвоночник сильно искривился. Степе срочно нужна операция. Учитывая все риски, связанные с его основной болезнью, согласились помочь хирурги петербургской клиники. Но операция для нас возможна только платно, госквот на ближайшее время нет. Самой мне оплату не осилить – очень дорого. Прошу, помогите моему сыну! Степа борец, он не сдается, успешно учится в колледже, увлекается компьютерной графикой и сейчас проектирует большой двухэтажный дом – для нас двоих.

Юлия Дубровина,
Краснодарский край
Фото из архива семьи
Опубликовано 3 октября 2022
Деньги собраны 20 октября 2022

Андрей Першин

Заместитель главного врача по хирургии
Научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии (Санкт-Петербург)
«У Степы прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна, сколиоз 3-й степени, гиперлордоз (увеличенный поясничный изгиб), болевой синдром. Мальчику необходима безотлагательная хирургическая коррекция деформации позвоночника и позвоночно-тазовая фиксация. После операции ему потребуется около полугода носить специальный жесткий корсет, изготовленный индивидуально. В результате Степа сможет сидеть без боли, снизится нагрузка на внутренние органы и риск развития вторичных осложнений. Качество жизни мальчика значительно улучшится».


Перейти к мультиплатежу