• Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
  • Cкачай приложение — помоги детям
Жизнь. Продолжение следует
15.02.2019
Самая малость<br/>
как мера<br/>
всего на свете
Самая малость
как мера
всего на свете
Жизнь. Продолжение следует
08.02.2019
Девочка, <br>
которая упала<br>
и поднялась
Девочка,
которая упала
и поднялась
Русфонд.Позвоночник

1.02.2019
Полоса везения <br/>для Даши <br/>Сейфулиной
Полоса везения
для Даши
Сейфулиной
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,834 млрд руб. В 2019 году — 209 676 519 руб.
23 482 955 руб. — детям Санкт-Петербурга
и Ленинградской области
Вика Кочнева, 17 лет, злокачественная опухоль позвоночника – саркома Юинга, спасет протонная терапия. 1 953 000 руб.

1 160 116 руб. собрали телезрители ГТРК «Санкт-Петербург»
810 913 руб. собрали наши читатели

Собрано 1 971 029 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам» 

Вика Кочнева, 17 лет, злокачественная опухоль позвоночника – саркома Юинга, спасет протонная терапия. 1 953 000 руб.
Опубликовано 10.12.2018
Деньги собраны 10.01.2019

В марте прошлого года Вика пожаловалась на боль в области копчика. Врач районной больницы назначил обезболивающие лекарства и физиотерапию, но лечение не помогало. Боль только усиливалась, стала невыносимой. Тогда врачи провели обследование: сделали КТ и МРТ и нашли опухоль в крестцово-копчиковом отделе позвоночника! В апреле этого года Вику направили в Санкт-Петербург, где взяли биопсию. Оказалось, что у ребенка саркома Юинга – самая агрессивная опухоль костных тканей. Вика прошла шесть курсов химиотерапии, перенесла аутологичную трансплантацию костного мозга (пересадка пациенту его собственных клеток. – Русфонд). Увы, полностью победить саркому не удалось. А удалять опухоль хирургически слишком опасно: близко находятся нервные окончания, после такой операции Вику может парализовать. Единственный шанс для Вики – протонная терапия, при таком облучении доза радиации идет точно в патологические клетки, не затрагивая здоровые. Проводят протонную терапию в Петербурге, в Медицинском институте имени Березина Сергея (МИБС), и оплатить ее нужно самим. А у меня нет возможности собрать такую большую сумму. Вика – сирота, ее мама, моя родная сестра, умерла шесть лет назад. Я опекун племянницы. Кроме меня, у нее никого нет. Мы живем в селе на мою маленькую зарплату, я одна воспитываю еще и двух своих сыновей. Продать нам нечего, мы просто в безвыходной ситуации. До болезни Вика была очень активной, посещала разные кружки. Она очень мужественная девочка: когда заболела, сама ездила из Волгоградской области, где мы живем, в Петербург на обследования и лечение. Умоляю, помогите спасти Вику!

Екатерина Кочнева, 
Еланский район, Волгоградская область
Фото из архива семьи
Заведующий отделением радиационной терапии Центра протонной терапии МИБС Николай Воробьев (Санкт-Петербург): «Вике необходимо провести протонное облучение, которое воздействует только на клетки опухоли, не повреждая окружающие здоровые ткани. Вот почему это один из самых эффективных и щадящих методов лучевой терапии. Лечение поможет остановить рост опухоли».

25.01.2019
Вика Кочнева завершила лечение в Центре протонной терапии Медицинского института имени Березина Сергея (Санкт-Петербург).
Девочка хорошо перенесла протонное облучение, чувствует себя нормально. Она продолжает химиотерапию в петербургской клинике.
Екатерина, тетя и опекун Вики, благодарит за помощь телезрителей ГТРК «Санкт-Петербург» и читателей rusfond.ru.



рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати