• Спасение детей в вашем телефоне
  • Скачайте мобильное приложение!
  • Помочь так же просто, как позвонить
Катя Богунова
и ее дети
6.09.2018
Как поживает <br/>семья Кати<br/>Богуновой
Как поживает
семья Кати
Богуновой
Яндекс.Метрика
За 21 год — 12,062 млрд руб. В 2018 году — 1 127 658 576 руб.
79 060 945 руб. — детям Санкт-Петербурга
и Ленинградской области
Катя Мурзич, 1 год, врожденный порок сердца, спасет операция, требуется протез легочной артерии. 206 150 руб.

209 323 руб. собрали читатели rusfond.ru и rbc.ru

Собрано 209 323 руб. Госпитализация в августе–2018

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Катя Мурзич, 1 год, врожденный порок сердца, спасет операция, требуется протез легочной артерии. 206 150 руб.
Опубликовано 9.08.2018
Деньги собраны 27.08.2018
Во время беременности я проверяла, как формируется сердце у ребенка. Дело в том, что у меня порок сердца, я боялась, что болезнь может перейти дочери по наследству. К сожалению, так и вышло. Сразу после рождения у Катюши выявили сразу четыре аномалии развития сердца. На четвертые сутки провели экстренную операцию, она спасла дочке жизнь и подготовила сердце к последующему лечению, которое планировалось провести через год. И вот теперь пришло время второй операции. Катя – активная девочка, но стала быстро уставать, много спит и плохо набирает вес. Упало насыщение крови кислородом – лечение нельзя откладывать. Кардиохирурги установят дочке протез клапана легочной артерии, а также закроют отверстие в межжелудочковой перегородке. Операцию в Детской городской больнице №1 Санкт-Петербурга сделают по госквоте, а вот протез нужно купить самим, поэтому я вынуждена обратиться к вам. Пожалуйста, помогите собрать средства. В семье работает только муж, я сейчас в декретном отпуске. Без лечения Катя не сможет полноценно расти и развиваться, как другие дети. Татьяна Мурзич, Санкт-Петербург.
Кардиолог Детской городской больницы №1 Наталья Федорова (Санкт-Петербург): «У Кати врожденный порок сердца – тетрада Фалло. Ребенку необходимо проведение радикальной коррекции порока: закрытие дефекта межжелудочковой перегородки, протезирование клапана и ствола легочной артерии клапансодержащим протезом – биологическим кондуитом Contegra».

29.08.2018
Катя Мурзич успешно прооперирована в Детской городской больнице №1 (Санкт-Петербург).
Кардиохирурги провели операцию на открытом сердце – радикальную коррекцию порока: закрыли дефект межжелудочковой перегородки, выполнили протезирование клапана и ствола легочной артерии клапансодержащим протезом. Девочка чувствует себя хорошо, начала набирать вес.
Татьяна, мама Кати, благодарит читателей rbc.ru и Русфонда за помощь.
 

18.09.2018
Татьяна и Филипп, родители Кати Мурзич:
«От души благодарим вас за то, что помогли нашей маленькой Катюшке! Без вас мы бы не справились. Отдельное спасибо сотрудникам Русфонда, а также кардиологам, реаниматологам и хирургам ДГБ №1 Санкт-Петербурга. Эти люди творят чудеса. Желаем всем здоровья!»
рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати