• Новогодняя акция Русфонда
  • «Благотворительность вместо новогодних сувениров»
  • Приглашаем компании к участию!
Жизнь. Продолжение следует
9.11.2018
Болезнь,<br/>
несчастье, любовь<br/>
и новые сапожки
Болезнь,
несчастье, любовь
и новые сапожки
Жизнь. Продолжение следует
2.11.2018
Молчание <br/>как
знак согласия<br/>
со Вселенной
Молчание
как знак согласия
со Вселенной
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,309 млрд руб. В 2018 году — 1 374 676 575 руб.
82 328 389 руб. — детям Санкт-Петербурга
и Ленинградской области
Матвей Мирошин, 12 лет, прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна, дыхательная недостаточность 3-й степени, требуется аппарат искусственной вентиляции легких и расходные материалы к нему. 1 646 927 руб.

Деньги собраны

Матвей Мирошин, 12 лет, прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна, дыхательная недостаточность 3-й степени, требуется аппарат искусственной вентиляции легких и расходные материалы к нему. 1 646 927 руб.
Опубликовано 17.04.2018
Деньги собраны 11.05.2018
226 000 руб. внесли родители Матвея
711 488 руб. собрали телезрители ГТРК «Санкт-Петербург»
Читатели vesti.ru собрали 242 189 руб.
54 562 руб. перечислено из средств, собранных для Степы Иванова
191 846 руб. перечислено из средств, собранных для Сони Новиковой
220 842 руб. собрали наши читатели


Наш сын знает, что тяжело болен и что лекарства от его болезни не существует. В пять лет Матвею стало трудно ходить – он часто падал, не всегда мог сам встать. После длительных обследований врачи поставили страшный диагноз: прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна. При этом заболевании постепенно атрофируются все мышцы, в том числе органов дыхания и сердца. К семи годам сын полностью потерял способность двигаться. Но сохранил ясный ум. Настоящая радость для Матвея – книги, он очень много читает. Однако состояние сына ухудшается с каждым днем. В феврале этого года Матвей заболел обструктивным бронхитом, начались приступы удушающего кашля. Сына положили в Детскую городскую больницу (ДГБ) №1 Санкт-Петербурга, у Матвея дважды происходила остановка дыхания. Сына подключили к аппарату искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Врачи сказали, что самостоятельно дышать Матвей уже не сможет. И мы с мужем решили, что наполним каждый день нашего ребенка радостью, вопреки всему. Сын в больнице уже два месяца. Он не может дышать без ИВЛ. Врачи выпишут его, если у нас дома будет портативный аппарат ИВЛ. Но государством такой прибор не предоставляется. А стоит огромных денег, купить его нам не по силам. Прошу, помогите, пожалуйста! Варвара Мирошина, Санкт-Петербург.
Заведующий отделением общей реанимации ДГБ №1 Михаил Русак (Санкт-Петербург): «У Матвея дыхательная недостаточность 3-й степени на фоне основного заболевания – прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна. Мальчик остро нуждается в аппарате искусственной вентиляции легких, который можно использовать в домашних условиях».

3.05.2018
Матвей Мирошин получил по гарантийному письму Русфонда аппарат искусственной вентиляции легких и расходные материалы к нему.
Мальчика подключили к новому аппарату ИВЛ. Теперь он может жить дома. Качество жизни ребенка значительно улучшилось.
Варвара, мама Матвея, благодарит за помощь телезрителей ГТРК «Санкт-Петербург», читателей vesti.ru и Русфонда.
 



рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати