Яндекс.Метрика
Первый приступ эпилепсии случился у Артема в восемь лет – такой сильный, что его забрали в реанимацию. Тогда он быстро восстановился, но по результатам анализов была зафиксирована эпиактивность в головном мозге, она провоцировала судороги. Врачи начали подбирать лекарства, но ничего не помогало. Через несколько месяцев приступ повторился. Врачам пришлось ввести сына в медикаментозную кому, из которой он очень долго не мог выйти – 43 дня. Это было кошмарное время для нашей семьи. Чудом Артем остался жив, из комы он вышел с поражением головного мозга. Медики готовили нас к худшему: что сын не восстановится, останется лежать, не будет никого узнавать. Но к Артему постепенно вернулось зрение и речь, он начал ползать, вновь научился самостоятельно есть, интеллект у него сохранен. Мы боимся повторения страшных приступов. Врачи рекомендуют провести сыну генетическое обследование. Оно покажет, каким заболеванием страдает Артем, и тогда ему смогут подобрать лекарства, чтобы облегчить состояние, не допустить повторения приступов, которые крайне трудно купировать. Но это исследование платное, найти деньги на него мы не можем. У нас двое маленьких детей, живем на небольшую зарплату мужа. Мне пришлось уволиться с работы, чтобы постоянно быть с Артемом. Прошу вас, помогите спасти сына!
 
Оксана Муравьева,
Свердловская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 27 декабря 2023
Деньги собраны 9 января 2024

Елена Сапего

Заведующая Центром паллиативной медицинской помощи детям
Областная детская клиническая больница (Екатеринбург)
«Артем находится под наблюдением невролога и специалистов паллиативной помощи. Состояние ребенка тяжелое в связи с судорожными приступами, которые сложно поддаются лечению. Для подтверждения или исключения наследственных заболеваний, коррекции терапии, подбора лекарственных препаратов Артему необходимо генетическое обследование – полное секвенирование генома».