Яндекс.Метрика
Сын родился раньше срока, крошечный, слабенький, сам не дышал, его сразу подключили к аппарату искусственной вентиляции легких, сделали несколько переливаний крови. На десятые сутки Пашу из роддома перевели для выхаживания в детскую городскую больницу, выявили множество патологий, в том числе нарушение слуха. В сурдологическом центре нас поставили на учет, но долгое время нам пришлось заниматься лечением других врожденных заболеваний. Мы много времени проводили в больницах, где врачи в прямом смысле боролись за жизнь Паши. Заняться лечением слуха мы смогли, когда сын окончил первый класс обычной школы. Проблемы со слухом уже были явные: Паша отзывался, только когда его громко зовешь, ему труднее стало воспринимать учебные задания, хотя он сидел за первой партой. После обследования сурдолог диагностировал двустороннюю тугоухость и рекомендовал импортные сверхмощные цифровые программируемые слуховые аппараты. Они очень дорогие, и за госсчет такие не выдают. У нас с мужем зарплаты небольшие. Помогите, пожалуйста!

Маргарита Кривицкая,
Свердловская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 25 июля 2022
Деньги собраны 4 августа 2022

Виктория Хасанова

Сурдолог-оториноларинголог
Многопрофильный клинический медицинский центр «Бонум» (Екатеринбург)
«Мы наблюдаем Пашу с четырех месяцев с диагнозом „двусторонняя хроническая сенсоневральная тугоухость 3-й степени“. Ребенок нуждается в протезировании сверхмощными многоканальными цифровыми программируемыми слуховыми аппаратами с индивидуальными ушными вкладышами. Это позволит компенсировать ему недостаток слуха, Паше будет легче учиться и общаться с окружающими».

История болезни

20 сентября 2022

Паше Злоказову выдали и настроили сверхмощные цифровые программируемые слуховые аппараты

Аппараты компенсируют недостаток слуха, мальчик сможет хорошо учиться, у него будет развиваться речь.
Маргарита, мама Паши, благодарит телезрителей ГТРК «Урал» и читателей rusfond.ru за помощь.