Яндекс.Метрика
Сразу после рождения дочки меня встревожило, что у нее слабые ручки и ножки. Я настояла на проведении генетического теста на нервно-мышечные заболевания, поскольку у старшего сына уже было такое заболевание. Пока мы ждали результатов, у Василисы стали заметны отклонения: к шести месяцам она сидела только с поддержкой, не ползала и не переворачивалась. Генетики поставили диагноз «врожденная мышечная дистрофия». При этом заболевании слабеют все мышцы, в том числе и дыхательные. Нас сразу взяла под опеку паллиативная служба Областной детской больницы. Врачи подобрали необходимое оборудование для респираторной поддержки, которое помог купить Русфонд. Мы пользуемся им постоянно, спасибо всем большое! У Василисы отмечен большой прогресс в развитии, она начала ходить. Это уникальный результат для детей с таким заболеванием! Чтобы болезнь не взяла вверх, нужны постоянные занятия со специалистами, бассейн, гимнастика, посещение врачей. Но каждая поездка к ним становится мучением, дочка не может сидеть в обычном автокресле. Реабилитологи советуют приобрести специальное автокресло для перевозки детей-инвалидов. Стоит оно дорого, приобрести его нам не под силу. Просим вас о помощи!

Альбина Мулихина,
Свердловская область
Фото Алексея Таранова
Опубликовано 20 декабря 2021
Деньги собраны 11 января 2022

Елена Сапего

Невролог отделения выездной консультативной помощи детям с паллиативными состояниями
Областная детская клиническая больница (Екатеринбург)
«У Василисы врожденная мышечная дистрофия – наследственное заболевание, при котором постепенно ослабевают мышцы. В результате ребенку трудно сидеть без опоры и ходить, из-за слабости мышц спины постепенно развивается сколиоз. Василисе необходима ежедневная гимнастика и массаж, плавание в бассейне, выезд на консультации врачей. Для безопасного и комфортного передвижения ребенок нуждается в специализированном автокресле».


    Перейти к мультиплатежу