Яндекс.Метрика
В три месяца у Саши заметно снизился тонус мышц в ножках. Мы делали массажи, ходили к реабилитологу. Ничего не помогало. Тогда невролог заподозрили тяжелое врожденное заболевание, которое затем подтвердил генетический анализ. В шесть месяцев Саше поставили диагноз «спинальная мышечная атрофия» (СМА). Эта болезнь приводит к постепенному ослабеванию всех мышц: сначала уходит двигательная активность, пропадает глотательный рефлекс, а затем ослабевает и дыхательная мускулатура. К этому времени Саша был обездвижен, питание получал через зонд. Состояние сына усугубила перенесенная двусторонняя пневмония, после которой две недели он провел в реанимации. Я начала искать врачей, которые помогли бы сыну. Так мы познакомились с паллиативной службой Областной детской клинической больницы в Екатеринбурге. А затем нам повезло войти в программу клинических испытаний нового лекарства от СМА. Благодаря усилиям врачей Саша жив – через год его сняли с зондового питания, сейчас он умеет держать голову, сидит у опоры, хорошо развивается интеллектуально. Мы планируем посещать специальные развивающие занятия, пойти в детсад и хотим научить сына быть самостоятельным. Врачи говорят, что у него хорошие перспективы. Сейчас Саше очень нужна специальная коляска, которая даст ему возможность самому передвигаться. Но такую коляску за госсчет не выдают, приобрети ее самостоятельно я не в состоянии. Одна воспитываю троих детей. Пожалуйста, помогите!

Юлия Лабутина,
Свердловская область
Фото Алексея Таранова
Опубликовано 28 мая 2021
Деньги собраны 22 июня 2021

Елена Сапего

Невролог отделения выездной консультативной помощи детям с паллиативными состояниями
Областная детская клиническая больница (Екатеринбург)
«Учитывая характер и степень тяжести заболевания, а также возможность возникновения вторичных осложнений, Саше необходимо кресло-коляска активного типа, которая соответствует его антропометрическим данным. Коляска даст максимальную свободу и легкость передвижения при правильной стабильной позе, минимизирует слабость мышц, обеспечит правильную работу дыхательной и пищеварительной систем».

История болезни

10 ноября 2021

Саша Лабутин получил кресло-коляску.

В таком кресле-коляске Саша будет сидеть и передвигаться в удобной позе, специальные ремни будут поддерживать его в правильном положении. 
Юлия, мама Саши, благодарит телезрителей ГТРК «Урал» и читателей rusfond.ru.
3 ноября 2021

Жизнь. Продолжение следует. Журналист Екатерина Николаева поговорила с мамой Саши и узнала, как сейчас обстоят дела.

 
    Перейти к мультиплатежу