• Новогодняя акция Русфонда
  • «Благотворительность вместо новогодних сувениров»
  • Приглашаем компании к участию!
Жизнь. Продолжение следует
14.12.2018
Кокон: <br/>
тайна внутри<br/>
Ромы Курбанова
Кокон:
тайна внутри
Ромы Курбанова
ДЦП в большом городе
10.12.2018
О желании  <br/>
танцевать, несмотря <br/>
ни на что
О желании
танцевать, несмотря
ни на что
Жизнь. Продолжение следует
7.12.2018
Была бы цель,<br/>
а путь для нее<br/>
найдется
Была бы цель,
а путь для нее
найдется
Катя Богунова и ее дети
26.11.2018
Необычная история<br/>
про велосипед <br/>
для Коли
Необычная история
про велосипед
для Коли
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,442 млрд руб. В 2018 году — 1 508 164 451 руб.
24 439 561 руб. — детям Самарской области
Арина Баева, 3 года, буллезный эпидермолиз, требуются лекарства и перевязочные средства на год. 1 633 600 руб.

Собрано 1 948 852 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Арина Баева, 3 года, буллезный эпидермолиз, требуются лекарства и перевязочные средства на год. 1 633 600 руб.
Опубликовано 14.11.2017
Деньги собраны 4.12.2017
Читатели lenta.ru собрали 342 473 руб.
297 123 руб. собрали ученики школы №41 «Гармония» (Самара) в рамках благотворительной ярмарки «Открытое сердце»

1 309 256 руб. собрали читатели rusfond.ru и rbc.ru

У трехлетней Арины из Тольятти тяжелое врожденное заболевание – буллезный эпидермолиз. Людей с таким заболеванием называют «бабочками»: кожа у них – как крылья бабочек, настолько нежная и уязвимая, что ее может травмировать даже легкое прикосновение. На теле у девочки постоянно образуются раны, поражена слизистая оболочка рта и носа. Только особый уход и ежедневные перевязки специальными дорогими бинтами способны избавить Арину от мучений.
 

Вторая кожа

Врач-дерматолог Тольяттинского кожно-венерологического диспансера Петр Вирьялов: «У Арины тяжелая степень буллезного эпидермолиза, отмечено значительное поражение кожи рук, ног, туловища и слизистой ротовой полости. Для облегчения состояния девочке необходимы специальные перевязочные средства, мази, гели и растворы. Они не входят в льготный перечень лекарственных средств и государством не оплачиваются».

19.01.2018
Арина Баева получила лекарства и перевязочные средства.
Специальные бинты, мази и растворы помогут ускорить заживление ран и язв, предотвратить новые поражения кожи.
Светлана, мама Арины, благодарит учеников школы №41 «Гармония» (Самара), читателей lenta.ru, rbc.ru и Русфонда за помощь.
 

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати