Генриетта Пузанова< Арина Баева >Полина Катина

Самарская область Самарская область

Арина Баева

3 года, Тольятти

буллезный эпидермолиз, требуются лекарства и перевязочные средства на год

Сбор
завершен

Собрано

1 948 852 ₽

Требовалось

1 633 600 ₽

Собрано 1 948 852 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на лечение Ильяса Аглиуллина (полтора года, детский церебральный паралич, Самара, Самарская область), Миши Рустамова (12 лет, врожденный порок сердца, Самара, Самарская область) в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Читатели lenta.ru собрали 342 473 руб.
297 123 руб. собрали ученики школы №41 «Гармония» (Самара) в рамках благотворительной ярмарки «Открытое сердце»
1 309 256 руб. собрали читатели rusfond.ru и rbc.ru

У трехлетней Арины из Тольятти тяжелое врожденное заболевание – буллезный эпидермолиз. Людей с таким заболеванием называют «бабочками»: кожа у них – как крылья бабочек, настолько нежная и уязвимая, что ее может травмировать даже легкое прикосновение. На теле у девочки постоянно образуются раны, поражена слизистая оболочка рта и носа. Только особый уход и ежедневные перевязки специальными дорогими бинтами способны избавить Арину от мучений.

Вторая кожа

Опубликовано 14 ноября 2017

Деньги собраны 4 декабря 2017

Петр Вирьялов

Врач-дерматолог

Тольяттинский кожно-венерологический диспансер (Тольятти, Самарская область)

«У Арины тяжелая степень буллезного эпидермолиза, отмечено значительное поражение кожи рук, ног, туловища и слизистой ротовой полости. Для облегчения состояния девочке необходимы специальные перевязочные средства, мази, гели и растворы. Они не входят в льготный перечень лекарственных средств и государством не оплачиваются».

История болезни

19 января 2018