• Скачайте мобильное приложение — теперь с Apple Pay!
  • Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
Жизнь. Продолжение следует
22.06.2018
Как агрессивная<br/>
опухоль сделала<br/>
жизнь спокойной
Как агрессивная
опухоль сделала
жизнь спокойной
Жизнь. Продолжение следует
8.06.2018
Иногда кровь течет<br/>
неправильно, как <br/>
сама жизнь
Иногда кровь течет
неправильно, как
сама жизнь
Яндекс.Метрика
За 21 год — 11,684 млрд руб. В 2018 году — 749 785 816 руб.
3 579 031 руб. — детям Самарской области
Полина Катина, 16 лет, системная красная волчанка, требуется лекарство. 78 532 руб.

Собрано 83 282 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Полина Катина, 16 лет, системная красная волчанка, требуется лекарство. 78 532 руб.
Опубликовано 14.11.2017
Деньги собраны 8.12.2017
7500 руб. собрали ученики самарской школы №51 в рамках благотворительной акции «Неделя добра»
28 425 руб. собрано телезрителями ТРК «Терра»
47 357 руб. собрали наши читатели

Когда дочке было 14 лет, она за неделю три раза упала в обморок. Прежде проблем со здоровьем у Полины не было, с 12 лет она занималась в секции волейбола, участвовала в соревнованиях, хорошо училась – мы не могли нарадоваться! По поводу обмороков я обратилась к врачу. После обследования дочку положили в больницу с диагнозом «анемия», ставили капельницы, при выписке назначили гормональный препарат. Обмороков больше не было, но Полина сильно поправилась. Вскоре у дочки стали неметь и синеть пальцы на ногах, в больнице диагностировали тромбоз вен. Я забила тревогу, получила направление в Москву, в Научный центр здоровья детей. Здесь провели подробное обследование и наконец поставили точный диагноз. У Полины системная красная волчанка, это тяжелое заболевание, связанное с нарушением работы иммунитета, – иммунная система дочки борется с собственными клетками. Полине назначили препарат селлсепт и еще несколько мощных лекарств, которые должны подавить болезнь. Селлсепт не предоставляется бесплатно в Самарской области, несколько месяцев мы покупали его сами. Но больше денег не осталось, зарплаты у нас с мужем небольшие. Помогите, пожалуйста! Ольга Катина, Самара, Самарская область.
 
Педиатр Самарской городской поликлиники №4 Ирина Мячина: «По жизненным показаниям Полине необходимо в течение года принимать иммуносупрессивный препарат селлсепт. Терапия поможет достичь длительной ремиссии, после чего мы сможем уменьшать дозировку гормональных лекарств».  
 

23.03.2018
Полина Катина получила лекарство.
Девочке продолжат терапию препаратом селлсепт, необходимую ей по жизненным показаниям. Это поможет достичь ремиссии, после чего можно будет сократить дозировку гормональных препаратов.
Ольга, мама Полины, благодарит телезрителей ТРК «Терра», учеников самарской школы №51 и читателей Русфонда за помощь.
 


telegramm Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.  Подписаться

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати