Амина Салахова

После выписки из роддома Амина была вялой, ей как будто не хватало сил сосать грудь, стул был жидкий. За первый месяц дочка набрала всего 100 граммов. Врачи поставили диагноз «лактазная недостаточность», перевели на искусственное питание, но подходящую лечебную смесь удалось подобрать не сразу. Развивалась Амина с задержкой: в три месяца даже не пыталась держать голову. Мы выполняли все предписания, приглашали массажистов, но эффекта не было. С пяти месяцев с дочкой начал заниматься реабилитолог, и появились результаты: Амина научилась держать голову, в год села, в полтора сделала первые самостоятельные шаги. Но до сих пор не прыгает и не бегает, руки слабые – не может карабкаться и подтягиваться. А еще нас беспокоит речь: в год дочка говорила «папа», «мама», а теперь произносит только отдельные звуки – первые или последние в словах. Но прекрасно понимает обращенную к ней речь, и это дает нам надежду. Невролог настоятельно рекомендует провести генетическое обследование, объясняет, что без него невозможно поставить точный диагноз и подобрать эффективное лечение. Время работает против нас: совсем недавно у дочки случился эпилептический приступ – судороги, потеря сознания. Мы пережили три минуты ужаса. Врачи подобрали противосудорожные препараты, но проблема генетического анализа теперь стоит особенно остро. Однако оплатить дорогое обследование мы не в силах: я все время с Аминой, работает только муж. Помогите, пожалуйста!

Алия Салахова,
Башкортостан
Фото из архива семьи