Яндекс.Метрика
Дочка с первых недель жизни плохо набирала вес, отставала в физическом развитии. Врачи регулярно обследовали Марьяну, анализы мочи показывали значительное повышение уровня сахара, но выяснить причину этого долго не удавалось. Когда дочке исполнилось два года, нас направили в столичную клинику. Там после обследования врачи выявили у Марьяны редкое генетическое заболевание, которое вызывает поражение многих органов. Мы все силы отдаем лечению дочки, но болезнь уже привела к нарушениям в работе почек и печени. Доктора говорят, что возможны и другие тяжелые последствия. Врачебный консилиум назначил Марьяне лекарство, которое помогает справиться с проблемами, возникающими при ее заболевании, и не допустить осложнений. Это иностранный препарат, лекарство дорогое, а за счет средств госбюджета его не выдают. Самим нам купить его не по силам: я не работаю, ухаживаю за дочкой, муж пенсионер. Прошу вас, помогите!

Олеся Соломатина,
Воронежская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 2 апреля 2024
Деньги собраны 24 апреля 2024

Наталья Конькова

Заведующая отделением нефрологии
Научно-исследовательский клинический институт педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева (Москва)
«У Марьяны тяжелое генетическое заболевание – синдром Фанкони – Биккеля, приводящий к нарушениям в обмене веществ и потере организмом фосфора. Заболевание уже вызвало патологические изменения в почках и печени, грозит серьезными осложнениями, затрагивающими глаза, щитовидную железу, кости. Девочке по жизненным показаниям необходим препарат редукто специал, он позволит избежать опасных последствий болезни. Лекарство не зарегистрировано в России, но разрешено к применению».