Яндекс.Метрика
Дочка при родах перенесла кислородное голодание, но врачи ее выходили. Первые месяцы Марина росла и развивалась нормально, а в полгода у нее случился судорожный приступ: руки и ноги дочки затряслись, она начала задыхаться, лицо посинело. Скорая отвезла нас в больницу, но приступы продолжались и там – до 30 в день, купировать их удалось только через неделю. Малышке назначили противосудорожные препараты, но через каждые два-три месяца приступы возвращаются, и приходится корректировать терапию. Болезнь не дает Марине развиваться: она не говорит, почти не реагирует на речь, ходит только держась за мою руку. Врачи назначили генетическое обследование, которое поможет установить причину болезни и назначить правильное лечение. Бесплатно обследование не делают, а нам с мужем оплатить его не по силам – работает только он, я в декретном отпуске, воспитываем двоих детей. Пожалуйста, помогите!

Татьяна Муха,
Воронежская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 27 февраля 2024
Деньги собраны 4 марта 2024

Ирина Клейменова

Заведующая неврологическим отделением для детей раннего возраста
Воронежская областная детская клиническая больница №1 (Воронеж)
«У Марины эпилепсия неуточненного происхождения, грубая задержка моторного и психоэмоционального развития. Для уточнения диагноза и подбора эффективной терапии ребенку требуется углубленное генетическое исследование – полное секвенирование генома».

История болезни

15 марта 2024

Марина Муха прошла генетическое обследование.

Результаты полного секвенирования генома помогут выяснить причину возникновения эпилепсии, уточнить диагноз и подобрать для девочки наиболее подходящую терапию.
Татьяна, мама Марины, благодарит читателей Русфонда за помощь.