Яндекс.Метрика
Сын рос и развивался нормально, в полгода начал самостоятельно садиться, в год с небольшим – ходить. Но в полтора года ножки у Егора при ходьбе стали заплетаться, он начал падать. В областной детской больнице сына обследовали, провели генетический анализ. Егору диагностировали спинальную мышечную атрофию – врожденное заболевание, при котором постепенно нарастает слабость всех мышц. В два года малыш перестал ходить, к шести годам – ползать, затем садиться. В умственном развитии сын не отстает от сверстников: хорошо учится, увлекается рисованием, любит читать зарубежную классику и фантастику, собирать модели. В прошлом году мы были на обследовании в московской клинике, и там нам рекомендовали приобрести специальный электроподъемник. Это устройство очень поможет: Егор весит уже 46 кг, его трудно поднимать, чтобы помыть, пересадить на коляску. В холодное время подъемник остро необходим: сыну надо гулять, но это становится практически невозможным – в зимней одежде переносить его мы не в состоянии. Самим нам это устройство не купить: воспитываем троих детей, работает только муж. Прошу вашей помощи!

Анна Астапова,
Воронежская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 30 января 2024
Деньги собраны 19 февраля 2024

Дмитрий Феклистов

Травматолог-ортопед
Научно-исследовательский клинический институт педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева (Москва)
«У Егора тяжелое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия, вызывающая ослабление всех мышц. Мальчик самостоятельно не ходит, не стоит, не может себя обслуживать. Для того чтобы родители могли ухаживать за Егором, необходим специальный электроподъемник для перемещения, гигиенических процедур, организации прогулок. Устройство существенно облегчит уход и улучшит качество жизни ребенка».

История болезни

14 марта 2024

Егору Астапову доставлен реабилитационный электроподъемник.

Специальный электроподъемник поможет родителям ухаживать за Егором и возить его на прогулки.
Анна, мама Егора, благодарит читателей rusfond.ru за помощь.