Яндекс.Метрика
После рождения дочь была очень слаба и в дальнейшем в положенные сроки не пыталась держать головку, перевернуться, присесть. Лечение, которое назначали неврологи, не помогло. Тогда нас направили на сдачу генетического анализа, который показал наличие врожденного заболевания – мышечной дистрофии. При этой болезни развивается слабость всех мышц, страдают сердце и легкие. Чтобы избежать проблем с дыханием, нам рекомендовали приобрести комплект респираторного оборудования. С его покупкой помог Русфонд, спасибо всем большое! Сейчас Алиса не ходит, но может сидеть. Врачи считают, что дочке необходимо специальное кресло-коляска, чтобы проводить время в положении сидя. Это позволит избежать вывихов тазобедренных суставов, остеопороза и развития искривления позвоночника. В таком кресле Алиса сможет кушать сидя, заниматься с преподавателями, передвигаться по квартире. Также дочь сможет продолжить посещать лечебные занятия в бассейне. Но нужное Алисе кресло-коляска за счет госбюджета не предоставляется, а купить его мы не в состоянии – оно очень дорогое. Пожалуйста, помогите!

Анастасия Чуйкова, 
Свердловская область 
Фото из архива семьи
Опубликовано 9 ноября 2020
Деньги собраны 28 декабря 2020

Елена Сапего

Невролог отделения выездной консультативной помощи детям с паллиативными состояниями
Областная детская клиническая больница (Екатеринбург)
«Из-за генетического заболевания у Алисы возникает постепенное поражение мышц. Девочка не ходит, но может самостоятельно сидеть. Ребенок нуждается в вертикализации. Помочь может специальное кресло-коляска – в нем Алиса сможет ровно сидеть, под правильным углом будут стоять ножки. Это необходимо для профилактики развития контрактур, остеопороза и вывихов тазобедренных суставов».

comments powered by HyperComments