Республика Татарстан
Республика Татарстан
Дима Скопин
2 года
детский церебральный паралич, срочно необходимо курсовое лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
156 000 ₽
Требовалось
156 000 ₽
ДЕНЬГИ СОБРАНЫ. ГОСПИТАЛИЗАЦИЯ В ИЮЛЕ – 2011
Группа компаний «РЕНОВА»
внесла 50 000 руб.
Дима наш единственный и долгожданный малыш. Всю беременность я летала от счастья. Родился сын в срок, но обвитый пуповиной. Поначалу значения этому никто не придал. Забеспокоились только, когда в полгода Дима не начал переворачиваться, захватывать игрушки, гулить. Тогда врачи и поставили диагноз «угроза ДЦП», который вскоре подтвердился. Сначала был шок, слезы рекой. А потом мы взяли себя в руки и начали лечить нашего мальчика. Уколы, таблетки, массаж, занятия лечебной физкультурой, бассейн. И вот Дима и сидит, и ползает, и ходит с поддержкой. Но в психоречевом развитии сдвигов нет. Сын по-прежнему не пытается говорить, не вступает в контакт с другими детьми, не фиксирует внимание. Недавно узнали, что Диме способны помочь в Институте медтехнологий (ИМТ, Москва). Их врачи считают, что сейчас еще не поздно начать лечение и добиться, чтобы он начал говорить и смог учиться в коррекционной школе. Но лечение дорогое, оплатить его мы не можем. Муж работает во вневедомственной охране, я сижу с Димой. Мы очень переживаем за будущее сына. Страшно от мысли, что он останется глубоким инвалидом. Вся надежда на вас, дорогие друзья! Елена Чернова, Казань.
внесла 50 000 руб.
Дима наш единственный и долгожданный малыш. Всю беременность я летала от счастья. Родился сын в срок, но обвитый пуповиной. Поначалу значения этому никто не придал. Забеспокоились только, когда в полгода Дима не начал переворачиваться, захватывать игрушки, гулить. Тогда врачи и поставили диагноз «угроза ДЦП», который вскоре подтвердился. Сначала был шок, слезы рекой. А потом мы взяли себя в руки и начали лечить нашего мальчика. Уколы, таблетки, массаж, занятия лечебной физкультурой, бассейн. И вот Дима и сидит, и ползает, и ходит с поддержкой. Но в психоречевом развитии сдвигов нет. Сын по-прежнему не пытается говорить, не вступает в контакт с другими детьми, не фиксирует внимание. Недавно узнали, что Диме способны помочь в Институте медтехнологий (ИМТ, Москва). Их врачи считают, что сейчас еще не поздно начать лечение и добиться, чтобы он начал говорить и смог учиться в коррекционной школе. Но лечение дорогое, оплатить его мы не можем. Муж работает во вневедомственной охране, я сижу с Димой. Мы очень переживаем за будущее сына. Страшно от мысли, что он останется глубоким инвалидом. Вся надежда на вас, дорогие друзья! Елена Чернова, Казань.
Опубликовано 19 мая 2011
Ольга Рымарева
Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
Учитывая возраст и состояние Димы, необходимо срочно начать терапию, чтобы научить его самостоятельно ходить, привить навыки самообслуживания, а в перспективе добиться обучения по программе коррекционной школы
История болезни
12 июля 2011
Дима Скопин прошел первый курс лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва).
Наши читатели оплатили для Димы годовой курс лечения. Невролог Ольга Рымарева: «при помощи специальной терапии надеемся научить Диму говорить, самостоятельно ходить и довести умственное развитие до уровня обучения».
Елена и Евгений, родители Димы, благодарят читателей Русфонда за помощь.
