Яндекс.Метрика
Внимание!
Стоимость лечения 84 000 руб.
Благотворительный фонд «Феникс»
внес 20 000 руб.
Еще 35 000 руб. собрали наши читатели.
Не хватает 29 000 руб.


Лишь недавно я узнала, что косолапость лечат с первых дней жизни ребенка. 17 ноября Алине исполнится год, и этот год мы пропустили! Два месяца нам делали только массаж, парафин и гимнастику. В районной больнице изготовили гипсовые лонгеты, но Алина их сбрасывала. Иногда мы сами снимали их, не вынеся детского плача. Не видя эффекта, в восемь месяцев поехали в казанский Институт травматологии и ортопедии, там загипсовали ножки до бедра. Сказали, будут гипсовать полгода, а потом прооперируют. Операция пугает: мы видели страшные шрамы после нее. Лечение займет больше года, и еще много лет дочь будет ходить в ортопедической обуви. Помогите оплатить лечение в Ярославле по методу Понсети, у нас его не практикуют. Муж инженер, я в декрете. Алина не учится ходить, ее ступни висят в воздухе из-за поднятых пяток. Гульназ Камалова, Татарстан.
Опубликовано 12 ноября 2009

Юрий Филимендиков

Руководитель
ООО «Клиника Константа» (Ярославль)
Жаль упущенного года, Алина была бы уже в порядке. Лечить ее будем традиционно, как при первичном обращении, чередуя гипсования выведенных в максимально возможное правильное положение стоп с пластикой и транспозицией суставов

История болезни

17 декабря 2009

Алине Камаловой начато лечение в КБ им. Соловьева (Ярославль).

Как сообщает доктор Юрий Филимендиков, обе ступни девочки выведены в максимально ровное положение и зафиксированы гипсом. Раз в неделю врачи будут повторять эту процедуру, усиливая воздействие на дефектные сухожилия и мышцы, «а на последнем этапе мы выполним пластику ахилловых сухожилий». Около полугода, до полного выздоровления, Алина будет носить специальную ортопедическую обувь (брейсы), «к полутора годам она будет нормально ходить».
Родители Алины Гульназ и Айдар благодарят читателей за помощь.