Республика Татарстан
Республика Татарстан
Ярослав Р.
2 года, Казань
множественные врожденные пороки развития, требуется генетическое обследование
Сбор
завершен
завершен
Собрано
38 862 ₽
Требовалось
38 862 ₽
Деньги собраны
Персональные данные и фото удалены по просьбе семьи ребенка — нашего подопечного.
Я директор дома ребенка, где сейчас живет Ярослав. Сразу после рождения врачи обнаружили у него расщелину твердого нёба, отсутствие желчного пузыря, аномалии в строении почек и межпредсердной перегородки. Родители от сына отказалась, к нам он поступил в полтора месяца в тяжелом состоянии. Мальчик отстает в развитии, плохо прибавляет в весе, лишь недавно он научился ходить. Врачи предполагают, что врожденные аномалии Ярослава вызваны наследственным заболеванием, которое обязательно нужно выявить, чтобы подобрать адекватное лечение. Для этого требуется генетическое обследование. Но за счет средств госбюджета такой анализ не проводится, его необходимо оплатить. Пожалуйста, помогите Ярославу!
Алсу Надршина, директор Республиканского специализированного дома ребенка,
Татарстан
Фото из архива Республиканского специализированного дома ребенка (Казань)
Алсу Надршина, директор Республиканского специализированного дома ребенка,
Татарстан
Фото из архива Республиканского специализированного дома ребенка (Казань)
Опубликовано 9 июня 2025
Деньги собраны 9 июня 2025
Ильмира Юнусова
Заведующая отделением №1, педиатр
Республиканский специализированный дом ребенка (Казань)
«У Ярослава множественные врожденные пороки развития. Учитывая количество нарушений, мы предполагаем генетическую природу заболевания. Для постановки диагноза и определения тактики лечения ребенка необходимо провести специальное генетическое обследование – хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня».
Благодарности родителей
9 июня 2025
Алсу Надршина, директор Республиканского специализированного дома ребенка:
«Благодарю БФ „Татнефть“ и участников программы лояльности „Клуб чемпионов“ за сбор необходимой суммы для оплаты генетического обследования».
