Яндекс.Метрика
Приступы у дочки появились в возрасте тринадцати лет. Происходили они сразу после пробуждения: у Арианы слегка подергивались руки, но она была в сознании. Сначала приступы повторялись два раза в неделю, в течение полугода состояние ухудшалось – приступы стали интенсивнее, повторялись ежедневно, и дочка себя уже не контролировала. Я с ужасом следила, чтобы ребенок не покалечился. В нашем городе врачи не могли поставить Ариане диагноз. Мы решили обратиться за помощью в Казань. В начале 2017 года после обследования в Детской городской больнице №8 дочке был поставлен диагноз «юношеская миоклоническая эпилепсия». Ариане назначили противосудорожный препарат, но после нескольких недель приема эффект так и не проявился. Ариане назначили другой препарат – кеппру. Улучшения стали заметны уже через несколько дней, а сейчас приступов у дочки нет совсем, но врачи говорят, что лечение все равно необходимо продолжать в течение как минимум трех лет. Кеппра не входит в список препаратов, которые предоставляются за счет госбюджета. До настоящего момента мы покупали лекарство самостоятельно, но это непосильная нагрузка для нашей семьи. Пожалуйста, помогите нам купить лекарство.

Регина Лавро,
Татарстан
Фото из архива семьи
Опубликовано 31 декабря 2019
Деньги собраны 9 января 2020

Тамара Черемисина

Заместитель главного врача
Альметьевская детская городская больница (Альметьевск)
«У девочки серьезное заболевание нервной системы, выражающееся в постоянных подергиваниях рук и мышц плечевого пояса. После назначенного лечения состояние Арианы изменилось в лучшую сторону. Лечение необходимо продолжать».
 

История болезни

17 февраля 2020

Ариана Лавро получила лекарство.

Девочка продолжит терапию препаратом кеппра, который помогает эффективно купировать приступы.
Регина, мама Арианы, благодарит БФ «Татнефть» и читателей rusfond.ru за помощь.