• Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
  • Cкачай приложение — помоги детям
Жизнь. Продолжение следует
22.03.2019
Даша и Маша:<br>
теория и практика<br>
управления миром
Даша и Маша:
теория и практика
управления миром
Жизнь. Продолжение следует
15.03.2019
Слишком ранимая <br/>кожа между <br/>страхом и любовью
Слишком ранимая
кожа между
страхом и любовью
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,970 млрд руб. В 2019 году — 345 620 404 руб.
12 933 728 руб. — детям Татарстана
Марк Альмухаметов, 3 года, Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга, требуется курсовое лечение. 658 317 руб.

34 155 руб. собрали телезрители ГТРК «Татарстан»
5240 руб. собрали телезрители НТР
695 892 руб. собрали читатели business-gazeta.ru, rbc.ruvesti.ru и rusfond.ru

Собрано 735 287 руб. Госпитализация в декабре–2018

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Марк Альмухаметов, 3 года, Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга, требуется курсовое лечение. 658 317 руб.
Опубликовано 4.10.2018
Деньги собраны 29.10.2018
Патологию развития – грыжу спинного мозга у сына обнаружили еще до его рождения. В первые сутки жизни Марка перевели в Детскую республиканскую клиническую больницу в Казань и срочно прооперировали – иссекли грыжу. Малыш быстро восстановился. В развитии он почти не отставал от сверстников: в полгода сел, в девять месяцев начал ползать, в год и два месяца пошел. Но у сына нарушены функции органов малого таза: недержание мочи и кала. Марк постоянно в памперсах, каждые три часа я ставлю катетер для освобождения мочевого пузыря. Заболевание у сына редкое и сложное, местные врачи помочь нам не могут. Год назад мы приехали на обследование в Москву. Здесь у Марка выявили липомы (доброкачественные опухоли) в области позвоночника. Сейчас сыну требуется комплексное наблюдение специалистов: педиатра, невролога, уролога, ортопеда, реабилитолога. Марка готовы принять на обследование и лечение в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). Но нам не собрать нужную сумму. Я постоянно занимаюсь сыном, живем на скромные заработки мужа. Помогите, прошу вас!

Кристина Альмухаметова,
г. Набережные Челны, Татарстан
Фото Сергея Величкина
 
Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Эмилия Гаврилова: «В отличие от большинства детей со Spina bifida, Марк может ходить. Но других проблем ему избежать не удалось: происходит обратный заброс мочи в почки, отмечена фиксация спинного мозга (прикрепление спинного мозга к позвоночному столбу. – Русфонд). Необходимо углубленное обследование бригадой специалистов для подбора эффективной терапии и, если потребуется, проведения оперативного лечения.
 

24.12.2018
Марку Альмухаметову начали лечение в Центре врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).
Мальчику проводится всестороннее обследование – по его результатам врачи определят, какие проблемы требуют первоочередного решения, выстроят тактику лечения.
Кристина, мама Марка, благодарит телезрителей ГТРК «Татарстан» и НТР, читателей business-gazeta.ru, rbc.ru, vesti.ru и rusfond.ru за помощь.

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати