• Приложения Русфонда признаны лучшими
  • средствами мобильного фандрайзинга
  • Спасение детей в вашем телефоне!
Жизнь. Продолжение следует
19.04.2019
Человек уникален,<br>
потому что<br>
не одинок
Человек уникален,
потому что
не одинок
Яндекс.Метрика
За 22 года — 13,073 млрд руб. В 2019 году — 448 712 172 руб.
14 735 888 руб. — детям Татарстана
Богдана Утнюхина, 8 лет, тромбофилия, болезнь Рандю – Ослера (наследственная сосудистая патология), требуется лекарство. 440 978 руб.

Собрано 524 991 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Богдана Утнюхина, 8 лет, тромбофилия, болезнь Рандю – Ослера (наследственная сосудистая патология), требуется лекарство. 440 978 руб.
Опубликовано 26.01.2017
Деньги собраны 10.02.2017
41 802 руб. собрали телезрители ГТРК «Татарстан»
9184 руб. собрали телезрители НТР
474 005 руб. собрали наши читатели

На второй день жизни у дочки пошла носом кровь, на десятый была рвота с кровью. Врачи обследовали Богдану, но не могли найти причину. В три месяца у дочки начались носовые кровотечения, сначала они были раз в месяц, затем все чаще и чаще, в поликлинике меня успокаивали: «пройдет само». Когда Богдана начала ходить, все тело у нее покрылось синяками: стоило дочке шлепнуться, сразу появлялся большой синяк. Мы обратились к гематологу, выяснилось, что у Богданы низкий уровень тромбоцитов, нам выписали лекарства. Но они не помогали. Состояние дочки ухудшалось: кровь носом шла уже до пяти-шести раз в сутки, Богдана росла бледной, худенькой, почти не ела, плохо прибавляла в весе. Синяки и порезы у нее очень долго не проходили, не заживали. В пять лет мы с дочкой поехали в Москву, в Центр детской гематологии имени Дмитрия Рогачева. Здесь у Богданы диагностировали редкое наследственное заболевание, связанное с нарушением целостности сосудов, сопровождающееся частыми кровотечениями. В декабре прошлого года московские специалисты подобрали дочке препарат рапамун. И состояние Богданы заметно улучшилось! Кровотечения теперь бывают реже, анализы стали лучше. Богдане надо продолжить принимать лекарство, но рапамун не входит в льготный список. А стоит он дорого, купить препарат мне самой не по силам, я мать-одиночка, воспитываю двоих детей. Пожалуйста, помогите! Олеся Листова, Казань, Татарстан.
Заведующая отделением дневного стационара гематологического и онкологического профиля Российской детской клинической больницы Елена Донюш (Москва): «Богдане необходимо принимать препарат сиролимус (рапамун), курс лечения рассчитан на год. Это единственная возможность остановить развитие болезни. Замене и отмене препарат не подлежит».

26.04.2017
Богдана Утнюхина получила лекарство.
Богдане в течение года будет продолжена терапия препаратом сиролимус (рапамун). Это поможет остановить развитие болезни, нормализовать состояние девочки.
Олеся, мама Богданы, благодарит телезрителей ГТРК «Татарстан» и НТР, читателей Русфонда за помощь.
 



рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments