Особый случай
Пензенская область
Яна Тогущакова
12 лет, с. Богословка
Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга, требуется комплексное обследование и план лечения
Сбор
завершен
завершен
Собрано
511 600 ₽
Требовалось
497 700 ₽
Собрано 511 600 руб. Госпитализация в апреле–2021
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Яне 12 лет, она живет в селе Богословка Пензенской области. У девочки врожденный порок развития спинного мозга – Spina bifida – и тяжелые сопутствующие осложнения. История болезни Яны составила бы толстенный том… если бы эту историю кто-то вел. Но Яну еще в роддоме оставила мама, до десяти лет девочка жила в детском доме, и ее лечением никто толком не занимался. Теперь Яна живет в семье, ее приемная мама пытается наверстать упущенное и очень надеется на помощь команды специалистов московской клиники GMS, которые разработали специальную программу для детей с этим тяжелым диагнозом.
Читать дальше
Клубок проблем
Читать дальше
Опубликовано 12 марта 2021
Деньги собраны 2 апреля 2021
Эмилия Гаврилова
Педиатр Центра врожденной патологии
Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
«Большую часть жизни Яна провела в детском доме. После удочерения мама начала разбираться с запутанным клубком медицинских проблем девочки – урологических, неврологических, гастроэнтерологических. В детстве Яну не ставили на ноги, не учили ходить, и суставы деформировались, образовались контрактуры, развилась косолапость, нарушено формирование стоп. Наши специалисты готовы провести комплексное обследование, определить, нужны ли операции и в какой последовательности, наметить стратегию и тактику лечения».
