Илюша Шмаков< Эвелина Садовникова >Дима Кононович

Особый случай Нижегородская область

Эвелина Садовникова

11 лет, п. Ардатов

rsfnd.ru/xqhwD

синдром Шерешевского – Тёрнера (хромосомная аномалия развития, низкорослость), требуется лекарство на год

Сбор
завершен

Собрано

518 518 ₽

Требовалось

518 518 ₽

Деньги собраны

Мечта пятиклассницы Эвелины – подрасти хотя бы на несколько сантиметров. У девочки врожденное генетическое заболевание – синдром Шерешевского – Тёрнера. Эта хромосомная поломка проявляется низкорослостью, вплоть до полного прекращения роста. В свои одиннадцать Эвелина отстает от сверстниц по росту почти на пять лет. Для того чтобы девочка преодолела этот разрыв, ей необходимо каждый день колоть дорогой препарат – гормон роста. Бесплатно его не предоставляют...

Болезнь роста

Опубликовано 28 января 2020

Деньги собраны 20 февраля 2020

Анастасия Шендрикова

Педиатр

Ардатовская центральная районная больница (п. Ардатов)

«Эвелине требуется продолжение терапии гормоном роста – препаратом растан. Ежедневный прием лекарства способствует нормализации роста и физического развития девочки».

История болезни

1 марта 2020