Сабина Ишанкулова< Арина Масленникова >Соня Янкина

Особый случай Москва

Арина Масленникова

2 года, Москва

несовершенный остеогенез, спасет операция

Сбор
завершен

Собрано

1 638 989 ₽

Требовалось

1 519 000 ₽

Собрано 1 638 989 руб. Госпитализация в ноябре–2018

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

У Арины Масленниковой из Москвы тяжелое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез. С самого рождения девочку преследуют переломы. А в июне этого года, когда Арина просто присела, у нее случился перелом левого бедра со смещением. Хирурги рекомендовали девочке срочную операцию по установке специального телескопического (раздвижного) штифта. Он не только укрепит кость, но и предотвратит новые переломы. Операция стоит очень дорого, оплатить ее родители Арины не могут…

Ножка в домике

Опубликовано 12 октября 2018

Деньги собраны 15 ноября 2018

Федор Катасонов

Педиатр Центра врожденной патологии

Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)

«Не успев получить ни одного курса лечения, Арина сломала ногу. Перелом со смещением, консервативно такие переломы не лечат: при срастании образуется большая деформация, и нога ломается вновь в том же месте. Необходима срочная операция с установкой телескопического стержня, который будет держать кость в правильном положении при срастании. За счет телескопирования достигается более длительный срок службы – такие стержни можно не менять несколько лет. После этого Арина пройдет лечение препаратом памидронат и физическую реабилитацию».

История болезни

16 ноября 2018