• Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
  • Cкачай приложение — помоги детям
Жизнь. Продолжение следует
22.03.2019
Даша и Маша:<br>
теория и практика<br>
управления миром
Даша и Маша:
теория и практика
управления миром
Жизнь. Продолжение следует
15.03.2019
Слишком ранимая <br/>кожа между <br/>страхом и любовью
Слишком ранимая
кожа между
страхом и любовью
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,970 млрд руб. В 2019 году — 345 620 404 руб.
Сабина Ишанкулова, 8 лет, острый лимфобластный лейкоз, требуются лекарства. 1 678 000 руб.

Собрано 1 707 435 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Сабина Ишанкулова, 8 лет, острый лимфобластный лейкоз, требуются лекарства. 1 678 000 руб.
Опубликовано 12.10.2018
Деньги собраны 8.11.2018
Сабине Ишанкуловой из Стерлитамака в начале этого года поставили страшный диагноз: острый лимфобластный лейкоз. Девочку сразу же начали лечить, провели несколько блоков высокодозной химиотерапии. Поначалу длительное лечение помогло: Сабину удалось вывести в ремиссию. Но врачи предупредили: при такой форме лейкоза для полного излечения необходима трансплантация костного мозга. Причем срочно. Трансплантацию провели в сентябре, на поиск неродственного донора не было времени, поэтому трансплантат взяли у мамы. Сейчас девочке требуются дорогие лекарства, жизненно необходимые после пересадки. Таких денег у родителей Сабины нет…
 

Без еды и кукол

Заведующая отделением НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой Олеся Паина (Санкт-Петербург): «У Сабины острый лимфобластный лейкоз, риск рецидива высокий. Без трансплантации костного мозга прогноз был неблагоприятный. Донором стала мама Сабины, так как искать неродственного донора не было времени. Пересадку провели в сентябре 2018 года. Сейчас, в посттрансплантационный период, девочке требуются дорогие иммунные и противоинфекционные препараты, которые не покрываются госквотой на лечение».

19.12.2018
Сабина Ишанкулова получила необходимые лекарства.
Девочка продолжает курс восстановительной терапии в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург). Трансплантат прижился, работает нормально. Инфекционные осложнения удалось вылечить. Сабина находится на дневном стационаре, ей разрешены небольшие прогулки. Чувствует себя хорошо и мечтает поскорее вернуться домой.
Сабинины родители Эльвера и Чингиз благодарят за помощь читателей rusfond.ru.

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати